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1、該文應(yīng)用遺傳流行病學(xué)方法對(duì)所收集的常染色顯性遺傳無綜合征耳聾家系進(jìn)行了較為系統(tǒng)的家系遺傳流行病學(xué)研究和分子遺傳學(xué)研究.研究人員認(rèn)為:常染色體顯性遺傳無綜合征耳聾中可能有遺傳上的早發(fā)現(xiàn)象存在;系譜分析和復(fù)合分離分析證實(shí)遺傳在所收家系的耳聾發(fā)病中起決定性作用且這些家系的耳聾遺傳模式為常染色體顯性遺傳;分子遺傳學(xué)研究和連鎖分析顯示所收家系可能與22個(gè)精確定位的常染色體顯性遺傳無綜合征耳聾位點(diǎn)均不連鎖.對(duì)一號(hào)染色體的基因組掃描結(jié)果顯示家系致聾基
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