乳腺癌DNA損傷修復通路中脫泛素金屬蛋白酶BRCC36及相關蛋白的基因克隆、表達純化及性質研究.pdf

1、復旦大學碩士學位論文摘要....................................................................................................……4ABSTRACT。.。.。。.……。..................……。..…，.............……，........……。..……。..…5第一章緒論.....................

2、.................................................................……6第一節(jié)人乳腺癌脫泛素金屬蛋白酶BRCC36簡介............................................……，................……，7一泛素(Ubiquitin)蛋白酶體(Proteasome)系統(tǒng)介紹............................

3、............................……7二脫泛素化(Deubiquitin)簡介.................……，......................................……、................……，…日第二節(jié)乳腺癌易感基因BRCAI簡介......................................................................

4、....……17一brcaj基因的定位及結構...............................................................................................……17二BRCAI蛋白的功能........................................................................................

5、..................……19第三節(jié)腫瘤抑制蛋白P53簡介...............................................................................................……24一p”基因和蛋白質結構.....................................……，..................................

6、.......................……25二P53的翻譯后修飾.......................................................................……，.............................……28三P53調控的細胞功能...........................................……，...................

7、..........................……，，.……犯第二章脫泛素金屬蛋白酶BRCC36的基因構建、蛋白表達純化與性質研究................................................................................................……40一勺J八曰4一、︸一實驗材料二實驗方法三實驗結果與討論第三章乳腺癌易感基因BRCA1502一105、的基

8、因構建，蛋白表達、純化與鑒定....................................................................................................……57﹁廠n口4︸、曰zn乙n實驗材料實驗方法二實驗結果與詞‘論第四章腫瘤抑制因子P53的基因構建，蛋白表達、純化與性質研究....................................……。....

9、.............................................................……68一實驗材料一，…‘..…一實驗方法.....……二實驗結果與討淪.…，......................……，…，.......……68...........................................……71...................................

10、.……，...……75復旦大學碩士學位論文摘要乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤，嚴重威脅著女性健康。世界每年約有一百萬婦女患有乳腺癌。世界上我國雖屬女性乳腺癌的低發(fā)國，但近年來乳腺癌的發(fā)病率明顯增高，居女性惡性腫瘤中的第二位。乳腺癌發(fā)病原因復雜，既有遺傳因素的影響，又受環(huán)境、生活習慣的影響，其中遺傳因素在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展過程中起主要作用。不同類型的乳腺癌發(fā)病機制和治療方法也不盡相同。目前，已經證實的乳腺癌易感基因主要包括不BRCAI、BRCA

11、Z、P53、CHEKZ、ATM、NBSIB側PI和PALBZ等，其中BRCAI和BRCAZ是兩個最重要的乳腺癌易感基因，約有40%的家族性乳腺癌與BRCAI和BRCAZ的突變有關。BRCAI和BRCAZ蛋白參與許多細胞生理過程，包括DNA修復和細胞周期檢驗點控制。BRCAI和BRCAZ與其他蛋白質結合形成一種叫BRCC的復合物，它調節(jié)DNA的修復。研究發(fā)現(xiàn)BRCC復合物中有兩種新的蛋白質，其中一種脫泛素金屬蛋白酶BRCC36與散發(fā)性乳腺

12、癌相關?；蚯贸齜rcc3石，并不影響乳腺癌細胞的生長，但是當將細胞暴露在離子輻射(IR)條件下時，將會導致凋亡的乳腺癌細胞數(shù)量增加。brcc了石的敲除，阻斷了由離子輻射(IR)誘導的BRCAI的磷酸化，從而阻斷了DNA的修復。磷酸化的BRCAI蛋白結合其他亞基組成BRCC復合物，才具有DNA修復功能。研究者發(fā)現(xiàn)BRCC蛋白復合物作為一種調節(jié)酶產生作用。BRCC其中的一個靶蛋白是P53蛋白，當其發(fā)生突變不受調控時就成為癌癥潛在性的啟動因

13、子。BRCC通過將一組泛素連接到P53上，這種泛素標簽作為信使啟動細胞的消化機制從而破壞靶蛋白。BRCC在調控自身泛素化和脫泛素化P53的機制尚不清楚。因此，本文中我們通過原核融合表達技術，表達純化了BRCC36、BRCA1502_，。54、野生型全長P53，得到了可溶性的蛋白。通過圓二色譜(CD)研究了zn2對BRcc36二級結構的影響利用等溫滴定微量熱法(ITc)研究了金屬znZ與BReC36的結合，znZ與P53的結合，BRee3