墓頭回提取物抗腫瘤作用機制的初步探討.pdf

1、目的:研究墓頭回提取物體外對HepG2細胞毒作用，探討其抑癌作用機理。 方法:用MTT法檢測墓頭回提取物對HepG2細胞毒作用；用免疫熒光染色法觀察細胞凋亡的形態(tài)變化；透射電鏡觀察細胞超微結構變化；流式細胞儀PI染色觀察墓頭回對HepG2細胞的促凋亡活性。 結果: (1)墓頭回提取物對HepG2細胞增殖具有明顯的抑制作用(p<0.05)。(2)在熒光顯微鏡下，觀察用免疫熒光染色后細胞凋亡的形態(tài)：可見細胞出現(xiàn)典型凋亡細胞形

2、態(tài)改變：細胞染色質濃縮，聚集于核邊緣形成塊狀或新月狀；細胞體積縮小，核固縮濃染，細胞膜出泡、凋亡小體形成。(3)透射電鏡觀察可見細胞體積縮小，微絨毛減少或消失，核固縮，核染色質濃縮邊集。(4)流式細胞儀(FCM)檢測結果表明，墓頭回提取物可增加G<,0>/G<,1>期細胞，減少S、G<,2>/M期細胞數(shù)量，細胞增殖指數(shù)(PI)降低，尤其以48h組變化最為明顯(p<0.05)。 結論:墓頭回提取物對 HepG2 細胞具有良好的抗腫