靜脈麻醉劑脊髓作用的研究.pdf

1、乙咪酯和異丙酚是臨床最常用的兩種靜脈麻醉劑,其作用機制不清,有證據(jù)顯示脊髓背角存在它們的作用位點,但是否參與傷害信息的調(diào)節(jié)尚不清楚.抑制性氨基酸(如GABA、甘氨酸)和內(nèi)源性阿片肽是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)兩類主要的抑制性遞質(zhì),并且在脊髓背角通過結(jié)合相應的受體發(fā)揮抑制作用.乙咪酯和異丙酚可作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的GABAA、甘氨酸受體,增強抑制性信息的傳遞;傳統(tǒng)的阿片類藥物通過阿片受體能在脊髓發(fā)揮強效鎮(zhèn)痛作用,那么乙咪酯和異丙酚在脊髓水平是否也具有抗

2、傷害作用?其作用機制又如何呢?因此,該實驗利用組織損傷病理性痛模型-蜜蜂毒試驗(Bee venom test,BV test),結(jié)合行為學觀察和在體電生理學單細胞胞外記錄技術(shù),采用BV致痛前、致痛后以及累積給藥等多種方式,針對大鼠皮下BV誘致的①自發(fā)痛反應,或脊髓背角神經(jīng)元自發(fā)放電增強:②熱和機械性痛敏,或背角神經(jīng)元由外周熱和機械刺激誘發(fā)的高反應性;③注射部位炎癥反應三方面,比較研究了乙咪酯、異丙酚與阿片受體激動劑嗎啡、孤啡肽的脊髓作用