尖銳濕疣中sFRP-1、wnt-1的表達(dá)和細(xì)胞凋亡指數(shù)的檢測與意義.pdf

1、背景和目的:
　　尖銳濕疣(condyloma acuminatum,CA)是一種常見的性傳播疾病,其發(fā)病率呈不斷增高趨勢。CA是由人乳頭狀瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染所致,主要特征為上皮細(xì)胞異常增生,大部分研究認(rèn)為CA主要與HPV6、11型感染有關(guān),部分與HPV16、18、30、31、33等型感染有關(guān)。wnt-1的異常表達(dá)與激活引起細(xì)胞不斷增殖,促進(jìn)腫瘤的發(fā)生與進(jìn)展,wnt-1通路抑制因子分泌

2、卷曲相關(guān)蛋白-1(secreted frizzled related protein,sFRP-1)可以抑制wnt-1引起的細(xì)胞增殖,同時(shí)也能促進(jìn)細(xì)胞凋亡的發(fā)生。本研究中,我們利用聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase-chain reaction,PCR)檢測了CA組織中HPV6/11、16/18型的感染情況,初步探討HPV基因型與CA之間的相關(guān)性,同時(shí)檢測了CA患者皮損中sFRP-1、wnt-1的蛋白表達(dá)水平和細(xì)胞凋亡情況,旨在探討sF

3、RP-1、wnt-1的蛋白表達(dá)程度及細(xì)胞調(diào)亡指數(shù)(apoptotic index,AI)是否對CA的發(fā)病發(fā)揮作用。
　　方法:
　　取20例男女外生殖器部位菜花樣、乳頭狀皮損,經(jīng)常規(guī)組織病理確診為尖銳濕疣,外科門診健康男性包皮切除術(shù)的正常包皮組織15例作對照組,PCR法檢測CA組和正常包皮組織中HPV6/11、HPV16/18型的感染情況,采用免疫組化法檢測sFRP-1、wnt-1的蛋白表達(dá)水平,并用末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)

4、的脫氧尿嘧啶缺口末端標(biāo)記技術(shù)(terminal deoxynucleotidyltransferase mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)確定細(xì)胞凋亡狀態(tài)。
　　結(jié)果:
　　正常包皮組織中未檢測到HPV6/11、HPV16/18型感染,CA組織中HPV6/11型的陽性率為90％(18/20),HPV16/18型的陽性率為10%(2/20),所有的標(biāo)本中未檢測到混合型HPV感染;sFR

5、P-1蛋白在CA組表達(dá)的陽性率為20%(4/20),在正常包皮組織表達(dá)的陽性率為100%(15/15),CA組織中 sFRP-1的表達(dá)顯著弱于正常包皮組織(P<0.001);wnt-1蛋白在 CA組表達(dá)的陽性率為80%(16/20),在正常包皮組織表達(dá)的陽性率為33.33%(5/15),wnt-1的表達(dá)強(qiáng)于正常包皮組織(t=0.013,P<0.05);CA組凋亡細(xì)胞檢出率為75%(15/20),正常包皮組凋亡細(xì)胞檢出率為13.33%(2