外源性IL-10在急性壞死性胰腺炎大鼠胰腺、肝組織中對STAT3表達的影響.pdf

1、目的：探討外源性人重組白介素10(Interleukin-10，IL-10)在急性壞死性胰腺炎(acute necrotizing pancreatitis，ANP)大鼠胰腺及肝組織中對信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3(signal transducers and activators of transcription3，STAT3)表達的影響，同時觀察大鼠ANP及IL-10后干預(yù)下胰腺及肝組織中STAT3的表達變化情況。 方法：92只

2、健康SD雄性大鼠隨機分為正常對照組(C組，n=24)、ANP組(A組，n=36)和IL-10后干預(yù)組(I組，n=32)。采用腹腔注射(intraperitoneal injection，ip)左旋精氨酸(L-Arginine)誘導(dǎo)大鼠ANP模型，用人重組白介素10(recombination human IL-10，thIL-10)分別于注射L-Arginine后第2、5、8h腹腔各注射10000U干預(yù)后，分別于第4、12、24、36h

3、分批處死各組大鼠，用底物酶法檢測血清淀粉酶，蘇木精-伊紅染色(HE)觀察大鼠胰腺及肝組織病理學(xué)變化，快捷免疫組織化學(xué)(immunohistochemical，IHC)Max Vision TM法檢測在胰腺和肝組織中STAT3的表達變化。 結(jié)果： 1.血清：A組各時點血清淀粉酶顯著高于C組(P<0.01)和I組(P<0.05)。 2.胰腺組織：A組各時點病理學(xué)評分顯著高于C組(P<0.01)，第12h病理學(xué)評分顯著

4、高于I組(P<0.05)，并且在第24、36h維持在很高分值(P<0.01)；I組各時點病理學(xué)評分顯著高于C組(P<0.05)，低谷位于第12h點。A組各時點STAT3表達顯著高于C組(P<0.01)，第12、24h的STAT3表達顯著高于I組(P<0.01)，第36h表達仍顯著高于I組(P<0.05)，A組STAT3表達高峰于第12h點隨后表達減少；I組各時點STAT3表達顯著高于C組(P<0.01)。 3.肝組織：A組第4、

5、12、24h病理學(xué)評分顯著高于C組(P<0.01)，第36h病理學(xué)評分顯著高于C組(P<0.05)，第24h病理學(xué)評分顯著高于I組(P<0.05)：I組第4、12、24h病理學(xué)評分顯著高于C組(P<0.01)，第36h病理學(xué)評分顯著高于C組(P<0.05)。A組各時點STAT3表達顯著高于C組(P<0.01)，第24、36h的STAT3表達顯著高于I組(P<0.01)；I組各時點STAT3表達顯著高于C組(P<0.01)。 小結(jié)