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文檔簡介
1、人體內(nèi)眾多的遺傳機理都是基于對核酸的特異性識別，實現(xiàn)小分子與DNA特定堿基序列的識別是化學、生物學和藥學領(lǐng)域關(guān)注的焦點之一。隨著人類基因組被破譯，將進一步加深對生命現(xiàn)象及過程的理解，促進基因選擇性藥物的研究。新一代的基因選擇性藥物是基于分子水平針對特定基因序列的識別、切割和修復(fù)的生物活性分子，這種介入活細胞基因表達的新療法將是治療由于基因變異引起的疾病的有效療法。 本論文首先利用脈沖伏安法研究了鹽酸普魯卡因與單雙鏈DNA的相互作
2、用，并對鹽酸普魯卡因與DNA堿基的相互作用進行了研究。脈沖伏安法研究結(jié)果表明，鹽酸普魯卡因與雙鏈DNA的相互作用強于與單鏈DNA的作用，其與雙鏈DNA的相互作用以溝槽方式為主。鹽酸普魯卡因與堿基的相互作用強弱關(guān)系是G＞A＞T＞C. 同時，在本工作中，本文通過吸收紫外可見吸收光譜法研究了亞甲基綠(MG)、亞甲基蘭(MB)與單雙鏈DNA及其不同堿基的相互作用。研究結(jié)果表明，亞甲基綠、亞甲基蘭與不同堿基的相互作用強度是不同的。MB與單
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