黃芪提取物抗輻射損傷及抗氧化作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:探討黃芪提取物對(duì)小鼠輻照損傷的保護(hù)作用及抗氧化作用。
　　 方法:
　　 1.黃芪提取物抗輻射損傷作用
　　 將160只昆明種小鼠隨機(jī)分為4組，每組又分為4個(gè)亞組，分別為黃芪提取物（受試物）低、中、高3個(gè)劑量組，劑量分別為150mg/kg.bw、300mg/kg.bw、900mg/kg.bw。另設(shè)輻照模型對(duì)照組，灌胃等量的蒸餾水，每組10只，每天灌胃1次，連續(xù)30天后，各組均以γ射線進(jìn)行全身照射一次，根據(jù)檢

2、測(cè)指標(biāo)不同，其中3個(gè)組照射劑量為4Gy，1個(gè)組照射劑量為7Gy，并繼續(xù)給予受試物。輻照的前1天、后第3天和第14天進(jìn)行外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)，輻照后第3天進(jìn)行骨髓細(xì)胞DNA含量、骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)，輻照后第7天測(cè)定血紅細(xì)胞及肝臟組織中超氧化物歧化酶（superoXidedismutase，SOD）活力。
　　 2.黃芪提取物抗氧化作用
　　 將昆明種小鼠40只隨機(jī)分為模型對(duì)照組、低、中和高劑量組共4組，每組10只。三個(gè)劑量組每日

3、分別灌胃給予150mg/kg.bw、300mg/kg.bw、900mg/kg.bw的受試物，模型對(duì)照組灌胃等量的蒸餾水。連續(xù)灌胃30天后，取尾血測(cè)定紅細(xì)胞超氧化物歧化酶(superoXidedismutase，SOD)活力以及血液谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)活力。之后，各組小鼠均給予0.4mg/kg.bw的溴代苯油，20小時(shí)過(guò)后，處死小鼠，取肝臟組織，分別測(cè)定SOD活力、GSH-Px活力和丙二醛(MDA)的含量。
　　 結(jié)

4、果:
　　 1黃芪提取物抗輻射損傷作用
　　 實(shí)驗(yàn)初期、中期、及實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)各組小鼠體重之間均無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。照射前，輻照模型對(duì)照組與實(shí)驗(yàn)低、中、高劑量組的外周血白細(xì)胞數(shù)之間均沒(méi)有顯著性差異(P＞0.05)。照射后第3天輻照模型對(duì)照組外周血白細(xì)胞數(shù)量較輻照前明顯降低，差異有顯著性(P＜0.01)，說(shuō)明輻照損傷模型成立。照射后第14天，實(shí)驗(yàn)低劑量組和中劑量組與輻照模型對(duì)照組比較差異無(wú)顯著性(P＞0.05)，高劑

5、量組與輻照模型對(duì)照組比較，外周血白細(xì)胞數(shù)增高，差異有顯著性(P＜0.01)。
　　 照射后第3天，與輻照模型對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)低、中、高劑量組骨髓細(xì)胞DNA水平均高于模型對(duì)照組，差異有顯著性（P均＜0.01）。
　　 與模型對(duì)照組比較，中劑量組、高劑量組的骨髓細(xì)胞微核率降低，差異具有顯著性（P均＜0.01）。而低劑量組小鼠的骨髓細(xì)胞微核率雖然低于輻照模型對(duì)照組，但是差異無(wú)顯著性(P＞0.05)。
　　 照后第7天，

6、與輻照模型對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)低、中、高劑量組的紅細(xì)胞SOD活力均高于模型對(duì)照組，差異有顯著性（P均＜0.01，）。
　　 實(shí)驗(yàn)低、中、高劑量組小鼠肝臟組織中SOD活性顯著性高于輻照模型對(duì)照組（P均＜0.01）。
　　 2黃芪提取物抗氧化作用
　　 紅細(xì)胞SOD活力測(cè)定結(jié)果顯示，與模型對(duì)照組比較，低劑量組差異無(wú)顯著性(P＞0.05)、中劑量組、高劑量組小鼠紅細(xì)胞SOD活力高于模型對(duì)照組，差異有顯著性（P均＜0.01）

7、。實(shí)驗(yàn)低、中、高劑量組小鼠肝臟組織中SOD活力顯著高于模型對(duì)照組（P均＜0.01）。
　　 與模型對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)低、中、高劑量組小鼠全血GSH-Px活力明顯增強(qiáng)，差異均有顯著性(P＜0.05，P＜0.05，P＜0.01)。
　　 肝組織GSH-Px活力，低劑量組、中劑量組與模型對(duì)照組比較，差異無(wú)顯著性(P＞0.05)，高劑量組與模型對(duì)照組比較，活性增加，差異有顯著性(P＜0.01)。
　　 肝組織中丙二醛(MD

8、A)含量測(cè)定，低劑量組、中劑量組、高劑量組的丙二醛含量均低于氧化模型對(duì)照組比較，差異均有顯著性(P＜0.01)。
　　 結(jié)論:
　　 1黃芪提取物抗輻射損傷作用實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，給予黃芪提取物組小鼠外周血白細(xì)胞數(shù)量、骨髓細(xì)胞DNA水平、紅細(xì)胞以及肝臟組織中SOD活性明顯高于輻照模型對(duì)照組，骨髓細(xì)胞微核率明顯低于輻照模型對(duì)照組，高劑量組的黃芪提取物顯示出最強(qiáng)的抗輻射損傷功能，提示黃芪提取物對(duì)輻射損傷具有一定保護(hù)作用。