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文檔簡介
1、目前關(guān)于2型糖尿病的發(fā)病機(jī)制的研究較多,多認(rèn)為其為多個基因及環(huán)境因素共同參與并相互作用的多基因多環(huán)境復(fù)雜病,而對于妊娠糖尿病的發(fā)病機(jī)制研究相對較少。關(guān)于GDM的發(fā)病機(jī)理,一直以來認(rèn)為妊娠期由于胎盤激素和體內(nèi)其他抗胰島素樣物質(zhì)的增加,使機(jī)體對胰島素敏感性下降,發(fā)生生理性胰島素抵抗。對于胰島素分泌受限的孕婦,則發(fā)生GDM。而目前有觀點認(rèn)為,GDM在代謝和內(nèi)分泌方面表現(xiàn)為慢性胰島素抵抗和妊娠晚期生理性胰島素抵抗的疊加,加之胰島細(xì)胞代償性分泌胰
2、島素增加量不足以克服IR,而發(fā)生的一種失代償狀態(tài)。自2005年Yang Q等首次在小鼠實驗中發(fā)現(xiàn)RBP4與胰島素抵抗相關(guān)的多項指標(biāo)關(guān)系密切后,目前有較多關(guān)于2型糖尿病和妊娠糖尿病RBP4水平的研究,但未有一致的結(jié)論。
目的:通過比較妊娠糖尿病個體和非妊娠糖尿病個體血清RBP4、血脂譜、血糖、胰島素水平,探討妊娠糖尿病個體與非妊娠糖尿病個體血清視黃醇結(jié)合蛋白4水平的差異及其影響因素。
方法:
1、
3、妊娠糖尿病與非妊娠糖尿病個體血清RBP4、血脂譜、血糖、胰島素的測量。收集重慶醫(yī)科大學(xué)附一院門診隨訪妊娠個體81例,詢問病史及體格檢查,行50g糖篩查和750GTT實驗。并根據(jù)2009年ADA妊娠糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)將其分為36例GDM組和45例NGDM。應(yīng)用RD公司的ELISA試劑盒測定所有個體血清RBP4水平,同時測定血糖、血脂譜、胰島素水平,并計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)。
2.妊娠糖尿病與非妊娠糖尿病個體血清R
4、BP4的比較。使用SPSS16.0統(tǒng)計軟件將測定的GDM組的RBP4、血糖、血脂譜、胰島素與NGDM組的上述指標(biāo)進(jìn)行比較。以P<0.05為為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。并以RBP4作為自變量,血糖、血脂譜、胰島素等指標(biāo)作為因變量進(jìn)行多元線性回歸分析。
結(jié)果:妊娠糖尿病個體血清RBP4水平明顯低于非妊娠糖尿病對照組([28.38±22.60]vs[55.20±65.51]ng/L,P=0.013),BMI([26.64±3.05]vs
5、[25.05±2.81]kg/m2,P=0.017)、HOMA-IR([2.274±1.26]vs[1.754±0.6],P=0.026)、胰島素分泌功能HOMA-B高于對照組(19.434±15.95VS11.234±3.39,P<0.01)。多元線性回歸分析顯示HOMA-IR對RBP4水平?jīng)]有影響。在諸多因素中,HDL-c(偏回歸系數(shù)B=31.827,P=0.021)、TC(偏回歸系數(shù)B=-17.269,P=0.004)、HOMA-
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