SNK-6細胞對鉑類藥物的體外敏感性及多藥耐藥基因mdr-1表達情況研究.pdf

1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文SNK6細胞對鉑類藥物的體外敏感性及多藥耐藥基因mdr1表達情況研究姓名：周超鋒申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：中西醫(yī)結(jié)合臨床腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師：張明智201105摘要近年來，體外藥物敏感性實驗已被廣泛用于各種實體腫瘤體外藥敏譜的研究，但是在淋巴瘤方面，特別是在NK／T細胞淋巴瘤，此類研究尚不多見。腫瘤細胞的體外藥敏檢測方法主要有腫瘤克隆形成實驗、短期原代培養(yǎng)細胞毒實驗(MYI“、CCK8等)、放射性標記核酸前體摻入法、ATP熒

2、光藥敏檢測法等。在這些試驗方法中，MTT法以其簡便、快速、準確、成本低并可同時進行多種化療藥物的藥敏檢測等優(yōu)點，已廣泛應(yīng)用于各種惡性腫瘤的研究中。我們所采用的CCK8法是MTT法的改良，它與MTT法相比，省去了洗滌細胞，不需要有機溶劑溶解的步驟，具有檢測快速，靈敏度高，準確性佳，重復(fù)性好的特點。通過體外藥物敏感性試驗可以挑選出敏感的化療藥物，從而指導(dǎo)臨床，用于臨床研究，建立標準的治療方案。目前在臨床治療中，多藥耐藥現(xiàn)象(MDR)的出現(xiàn)是

3、當(dāng)今腫瘤治療的一大技術(shù)難題，mdrI基因的高表達是產(chǎn)生MDR的主要原因。尋找不依賴mdr1基’因表達且對NK／T細胞淋巴瘤敏感的化療藥成為能成功治療該疾病的關(guān)鍵。在此類研究中，RTPCR技術(shù)較為常用。RTPCR將以RNA為模板的eDNA合成同PCR結(jié)合在一起，提供了一種分析基因表達的快速靈敏的方法。RT—PCR常用于對表達信息進行檢測或定量。另外，這項技術(shù)還可以用來檢測基因表達差異，比其他RNA分析技術(shù)更靈敏，更易于操作。目的觀察順鉑、