難治性癲癇患者外周血多藥耐藥基因（MDR1）表達(dá)的研究.pdf

1、本文研究了人多藥耐藥基因(multidrugresistance，MDR1)的mRNA及其產(chǎn)物P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)在人外周血中量的表達(dá)，探討其作為難治性癲癇(refractoryepilepsy，RE)診冶外周指標(biāo)的可行性，并比較兩種檢測(cè)方法的特異性及靈敏性。 方法：選取難治性癲癇患者、癲癇控制良好患者和健康獻(xiàn)血者各30例為研究對(duì)象，采用流式細(xì)胞儀定量檢測(cè)人外周血中MDR1基因編碼產(chǎn)物P-gp的表

2、達(dá)；熒光定量PCR方法檢測(cè)MDR1基因mRNA的表達(dá)量。 結(jié)果：1流式細(xì)胞儀檢測(cè)P-gp：難治性癲癇組P-gp陽(yáng)性細(xì)胞百分率為11.9±5.57﹪，癲癇控制良好組P-gp陽(yáng)性細(xì)胞百分率為0.83±0.58﹪，正常對(duì)照組P-gp陽(yáng)性細(xì)胞百分率為0.57±0.57﹪。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，難治性癲癇組與癲癇控制良好組比較P-gp陽(yáng)性細(xì)胞百分率有顯著性差異(t=10.86,P＜0.01)；難治性癲癇組與正常對(duì)照組比較P-gp陽(yáng)性細(xì)胞百分率有顯

3、著性差異(t=4.09,P＜0.01)，癲癇控制良好組與正常對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。2熒光定量PCR檢測(cè)MDR1基因mRNA：發(fā)現(xiàn)難治性癲癇組的mRNA表達(dá)量在1.5×106±2.0×106copies/ml，癲癇控制良好組則為7.1×104±9.4×104copies/ml，而正常對(duì)照組為1.9×104±2.2×104copies/ml。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，難治性癲癇組與癲癇控制良好組比較MDR1-mRNA的表達(dá)量有顯著性差

4、異(t=11.12,P＜0.01)；難治性癲癇組與正常對(duì)照組比較MDR1-mRNA的表達(dá)量有顯著性差異(t=4.1,P＜0.01)，癲癇控制良好組與正常對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異(P＞0.05)。3兩種檢測(cè)方法的比較：在流式細(xì)胞儀的檢測(cè)中，難治性癲癇組P-gp陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)率為93﹪，癲癇控制良好組P-gp陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)率為93﹪，正常對(duì)照組表達(dá)率為80﹪，而在熒光定量PCR方法檢測(cè)中所有病例均檢測(cè)到MDR1-mRNA的表達(dá)，如按＞105為參考