加味四君子湯對(duì)仔豬消化機(jī)能的作用機(jī)理研究.pdf

1、本試驗(yàn)將黨參、白術(shù)、茯苓、甘草等11味中藥制成加味四君子湯（SJZD），并以不同劑量添加到仔豬日糧中，研究加味SJZD對(duì)斷奶仔豬生長(zhǎng)性能、小腸消化吸收功能、小腸表皮生長(zhǎng)因子（EGF）和生長(zhǎng)抑素（SS）蛋白表達(dá)水平及其 mRNA相對(duì)表達(dá)量的影響，以探究不同劑量加味SJZD對(duì)仔豬的促生長(zhǎng)作用及其機(jī)理。試驗(yàn)選取6窩60頭1日齡臨床檢查健康的仔豬，按體重和性別隨機(jī)分為3組，每組2窩共20頭。從仔豬14日齡開(kāi)始，分別飼喂代乳料（對(duì)照組）、代乳料＋

2、1％加味SJZD（1%加味SJZD組）、代乳料＋2%加味SJZD（2%加味SJZD組）。所有仔豬均在21日齡斷奶，試驗(yàn)期為14 d。在仔豬14、21、28日齡時(shí)，每天上午7:00-8:00進(jìn)行空腹稱(chēng)重，計(jì)算平均日增重（ADG）、平均日采食量（ADFI）和料重比（F/G）；之后每組隨機(jī)選擇10頭仔豬，按1 mL·kg-1體重灌服10%的D-木糖溶液，1 h后經(jīng)前腔靜脈采血，分離血清，用于測(cè)定D-木糖水平。在28 d，各組隨機(jī)選擇6頭仔豬屠

3、宰，取小腸各段分別放置于4%多聚甲醛和液氮保存，檢測(cè)仔豬小腸EGF和SS蛋白表達(dá)水平和EGF及SS mRNA的相對(duì)表達(dá)量，測(cè)定胰腺消化酶活性。
　　結(jié)果顯示：
　　1.在21d時(shí)，與對(duì)照組相比，2%加味SJZD組仔豬平均體重（BW）顯著升高（P<0.05）；28 d時(shí)，2%加味SJZD組仔豬平均BW極顯著高于1%加味SJZD組和對(duì)照組（P<0.01），而1%加味SJZD組仔豬平均BW著高于對(duì)照組（P<0.05）。14-21

4、d時(shí)，2%加味SJZD組仔豬ADG顯著高于對(duì)照組（P<0.05）；21-28 d，2%加味SJZD組仔豬ADG顯著高于1%加味SJZD組（P<0.05），并極顯著高于對(duì)照組（P<0.01），而1%加味SJZD組仔豬ADG顯著高于對(duì)照組（P<0.05）。21-28 d，2%加味SJZD組仔豬ADFI顯著高于1%加味SJZD組和對(duì)照組（P<0.05）。加味SJZD組仔豬F/G低于對(duì)照組，2%SJZD組仔豬F/G低于1%SJZD組。
　

5、　2.與對(duì)照組相比，在21和28日齡時(shí)，1%和2%加味SJZD組仔豬血清D-木糖含量均極顯著升高（P<0.01），其中2%加味SJZD組血清D-木糖含量高于1%加味SJZD組，但兩組之間差異不顯著（P>0.05）。
　　3.在28日齡時(shí)，1%和2%加味 SJZD組胰腺脂肪酶活性顯著高于對(duì)照組（P<0.05），而1%加味SJZD組與2%加味SJZD組之間差異不顯著。與對(duì)照組相比，1%和2%加味SJZD組胰腺蛋白酶活性增加，但差異不顯

6、著（P>0.05）。與對(duì)照組相比，1%加味SJZD組胰腺淀粉酶活性顯著升高（P<0.05），2%加味四君子湯組仔豬胰腺淀粉酶活性極顯著升高（P<0.01）。
　　4.與對(duì)照組相比，2%加味SJZD組仔豬十二指腸、空腸后段及回腸的EGF mRNA相對(duì)表達(dá)量極顯著增加（P<0.01），空腸中段的 EGF mRNA相對(duì)表達(dá)量顯著增加（P<0.05）。與對(duì)照組相比，2%加味SJZD組仔豬小腸各段EGF蛋白表達(dá)極顯著增加（P<0.01），1

7、%加味 SJZD組仔豬空腸末端和回腸 EGF蛋白表達(dá)極顯著提高（P<0.01），十二指腸EGF蛋白表達(dá)顯著提高（P<0.05）。
　　5.與對(duì)照組相比，1%加味SJZD組仔豬小腸黏膜SS mRNA的相對(duì)表達(dá)量及腸道SS蛋白表達(dá)水平顯著降低（P<0.05），而2%加味SJZD組仔豬小腸SS mRNA的相對(duì)表達(dá)量及腸道SS蛋白表達(dá)水平極顯著降低（P<0.01）。
　　本試驗(yàn)結(jié)果表明，加味SJZD能夠提高仔豬的生長(zhǎng)性能，改善仔豬腸