中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆底疼痛綜合征的臨床研究.pdf

1、目的：觀察毫針針刺配合α1-受體阻滯劑治療慢性盆底疼痛綜合征(CPPS)的臨床療效?？陀^評價其治療慢性盆底疼痛綜合征的有效性和安全性，探索一種經(jīng)濟(jì)安全、療效可靠的治療慢性盆底疼痛綜合征的方法。
　　 方法：依據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院(NIH)慢性盆底疼痛綜合征的診斷標(biāo)準(zhǔn)，選取湖北省中醫(yī)院泌尿男科2008年10月～2010年2月收治的CPPS患者90例，并隨機(jī)分為A、B、C三組，分別采用以下方法治療：
　　 A組(30例)(固

2、定穴位毫針針刺+α1-受體阻滯劑)
　　 B組(30例)(固定穴位毫針針刺)
　　 C組(30例)(α1-受體阻滯劑)
　　 針刺穴位：秩邊、次醪、膀胱俞、中極、關(guān)元、陰陵泉、三陰交、太沖。
　　 α1-受體阻滯劑：鹽酸坦索羅辛
　　 以7天為一個療程，其中毫針療法每個療程休息一天，除秩邊用芒針針刺外，其余穴位均用毫針針刺，均采用毫針泄法，所有穴位均留針30min。α1-受體阻滯劑每次給予一片0.

3、2 mg，每天一次，4個療程為一個治療周期。
　　 觀察三組病例治療前后NIH-CPSI評分和臨床顯效率、臨床有效率及總有效率等療效指標(biāo)變化。
　　 結(jié)果：在經(jīng)過4個療程的治療后，三組患者臨床癥狀均有不同程度緩解，在治療過程中均未發(fā)生明顯不良反應(yīng)。
　　 臨床顯效率：A組53.3％(16/30)，B組36.7％(11/30)，C組6.7％(2/30)
　　 臨床有效率：A組33.3％(10/30)，B組2

4、3.3％(7/30)，C組36.7％(11/30)
　　 臨床無效率：A組13.4％(4/30)，B組40.0％(12/30)，C組56.6％(17/30)
　　 總有效率(臨床顯效率+臨床有效率)：A組86.6％(26/30)，B組60.0％(18/30)，C組43.4％(13/30)
　　 A組臨床顯效率、有效率、總有效率明顯高于B、C兩組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)
　　 B組臨床顯效率、總有