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文檔簡介
1、本研究首先采用實時定量PCR技術(shù)分析了NTAL/LAB在B細(xì)胞不同發(fā)育階段的表達(dá)譜,結(jié)果顯示NTAL/LAB在原B細(xì)胞和前B細(xì)胞階段低表達(dá),高表達(dá)于未成熟和成熟B細(xì)胞,到漿細(xì)胞階段表達(dá)又趨下降,而LAT則局限表達(dá)于早期前B細(xì)胞,在成熟B細(xì)胞中未見表達(dá)。進(jìn)一步通過同源重組技術(shù)構(gòu)建NTAL/LAB基因敲除小鼠,并通過和LAT基因敲除小鼠交配獲得NTAL-LAT基因雙敲除小鼠,系統(tǒng)分析NTAL/LAB分子在B細(xì)胞不同發(fā)育分化階段和功能活化中的
2、作用。通過測定免疫小鼠外周血中相應(yīng)抗體的滴度,比較了NTAL/LAB在T細(xì)胞依賴性和非依賴性體液免疫應(yīng)答中的作用,結(jié)果顯示基因敲除小鼠在T細(xì)胞依賴性體液免疫應(yīng)答中表現(xiàn)出更高的反應(yīng)性?! 嶒灲Y(jié)果表明,雖然NTAL和LAT分子在結(jié)構(gòu)上具有相似性,并且和淋巴細(xì)胞表達(dá)譜上互為互補,即NTAL表達(dá)于成熟B細(xì)胞中,LAT表達(dá)于T細(xì)胞中,相對于LAT分子在T細(xì)胞發(fā)育和功能中的重要性,NTAL在B細(xì)胞的發(fā)育中的作用并不等同于LAT在T細(xì)胞中的作用,
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