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文檔簡介
1、該實驗利用細(xì)胞共培養(yǎng)技術(shù),對T淋巴細(xì)胞中NF-κB在膀胱腫瘤細(xì)胞抑制T淋巴細(xì)胞功能中的作用進行了研究.實驗分兩部分,第一部分,將淋巴細(xì)胞分別與膀胱腫瘤細(xì)胞、射線照射膀胱腫瘤細(xì)胞、正常膀胱移行上皮細(xì)胞共培養(yǎng),采用免疫組化、MTT法、ELISA雙抗夾心法、流式細(xì)胞儀,檢測T淋巴細(xì)胞NF-κB核轉(zhuǎn)位情況、T淋巴細(xì)胞增殖功能,共培養(yǎng)上清中IL-2和sIL-2R含量、T淋巴細(xì)胞膜IL-2R的表達(dá)、T淋巴細(xì)胞凋亡情況,探討了T淋巴細(xì)胞中NF-κB與
2、膀胱腫瘤抑制T淋巴細(xì)胞功能間的關(guān)系.第二部分,通過應(yīng)用不同劑量的NF-κB活性調(diào)節(jié)劑,改變T淋巴細(xì)胞中NF-κB活性,研究了膀胱腫瘤細(xì)胞作用下T淋巴細(xì)胞中NF-κB活性改變與T淋巴細(xì)胞功能以及T淋巴細(xì)胞IL-2信號系統(tǒng)變化間的關(guān)系,對第一部分實驗結(jié)論進行了應(yīng)證,初步探討了基于NF-κB轉(zhuǎn)錄調(diào)控通路治療膀胱腫瘤的可能性.實驗主要結(jié)果如下:1.膀胱腫瘤細(xì)胞EJ、T24可抑制T淋巴細(xì)胞增殖活性,增加T淋巴細(xì)胞凋亡.2.膀胱腫瘤細(xì)胞EJ、T24
3、可降低T淋巴細(xì)胞中NF-κB活性.3.膀胱腫瘤細(xì)胞EJ、T24可減少細(xì)胞共培養(yǎng)上清中IL-2和sIL-2R含量,降低T淋巴細(xì)胞膜表面IL-2R表達(dá).4.膀胱腫瘤細(xì)胞可通過降低T淋巴細(xì)胞中NF-κB活性,下調(diào)T淋巴細(xì)胞IL-2和T淋巴細(xì)胞膜IL-2R表達(dá),阻礙T淋巴細(xì)胞IL-2刺激信號,抑制T淋巴細(xì)胞功能.5.通過上調(diào)T淋巴細(xì)胞中NF-κB活性,可逆轉(zhuǎn)膀胱腫瘤細(xì)胞EJ、T24所致的T淋巴細(xì)胞增殖活性降低和T淋巴細(xì)胞凋亡增加,使膀胱腫瘤細(xì)胞
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