枯否氏細(xì)胞NF-κB活性在肝損傷中的作用機(jī)制.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:了解重組TNFα刺激下的培養(yǎng)肝臟枯否氏細(xì)胞NF-κB活性的時(shí)程性變化及不同劑量重組TNFα對(duì)枯否氏細(xì)胞NF-κB活性的作用規(guī)律,觀察地塞米松對(duì)枯否氏細(xì)胞NF-κB活性及其調(diào)控的細(xì)胞因子TNFα的影響,明確NF-κB活性在肝損傷中的作用.方法:原位灌注消化Spraqae-Dawley大鼠肝臟,應(yīng)用不同離心力獲取肝臟非實(shí)質(zhì)細(xì)胞,不連續(xù)密度梯度離心、選擇性貼壁分離肝臟枯否氏細(xì)胞,培養(yǎng)、-80℃凍存.取0.5-1.0×10<'7>/ml濃

2、度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分組,包括對(duì)照組6孔,重組TNFα終濃度為10ng/ml刺激,按時(shí)點(diǎn)0,0.5小時(shí),1小時(shí),2小時(shí),4小時(shí),6小時(shí),8小時(shí)共分7亞組,每組各6孔,不同濃度重組TNFα刺激2小時(shí)按0ng/ml,5ng/ml,10ng/ml,20ng/ml,50ng/ml,100ng/ml共6亞組,每組各6孔,10ng/ml亞組預(yù)先加入2mg/L地塞米松保護(hù)共6孔,重組TNFα10ng/ml刺激2小時(shí)組取培養(yǎng)基行TNFαELISA檢測(cè),所有各組收

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