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文檔簡介
1、第一部分肺動脈閉鎖染色體核型分析
【目的】對肺動脈閉鎖患兒進(jìn)行核型檢測,分析染色體異常與肺動脈閉鎖的關(guān)系。
【方法】35例肺動脈閉鎖患兒行G顯帶常染色體檢測。
【結(jié)果】發(fā)現(xiàn)1例合并有21三體綜合征,余染色體核型正常。
【結(jié)論】21三體綜合征可合并有肺動脈閉鎖,肺動脈閉鎖患兒染色體核型異常并不多見,提示應(yīng)用常規(guī)染色體核型分析無法對這種嚴(yán)重復(fù)雜的先心病進(jìn)行篩查。
第二部分肺動脈閉鎖TBX1微
2、缺失研究
【目的】對肺動脈閉鎖患兒進(jìn)行TBX1微缺失檢測,探討肺動脈閉鎖與TBX1的關(guān)系。
【方法】選用荷蘭Kreatech公司PoseidonFISHDNA的KBI-40104MDDiGeorgeT-box1(22q11)/22q13(SHANK3),應(yīng)用染色體原位熒光雜交技術(shù)(FISH)對染色體核型正常的34例肺動脈閉鎖患兒進(jìn)行TBX1微缺失檢測。
【結(jié)果】發(fā)現(xiàn)3例TBX1微缺失陽性患兒,陽性率為8.8
3、2%。
【結(jié)論】TBX1是22q11.2微缺失的核心基因,22q11.2微缺失是肺動脈閉鎖的主要致病原因之一,TBX1可能是肺動脈閉鎖易感基因。
第三部分全外顯子測序初步篩選右室流出道梗阻易感基因
【目的】對一個(gè)右室流出道梗阻家系中2名成員進(jìn)行全外顯子測序,進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,初步篩選右室流出道梗阻易感基因。
【方法】收集一個(gè)右室流出道梗阻家系中2名成員的靜脈血,采用lifetechnology全外顯子
4、捕獲試劑盒進(jìn)行捕獲,用Lifetechnologysolid5500xl高通量測序儀進(jìn)行高通量測序,測序結(jié)果與公共遺傳突變數(shù)據(jù)庫(db132SNP)及華中科技大學(xué)人類基因組中心正常人外顯子數(shù)據(jù)庫進(jìn)行比對,過濾已報(bào)道的常見變異,再將單核苷酸非同義突變進(jìn)行整合,初步篩選出候選基因。
【結(jié)果】結(jié)果顯示過濾后落在外顯子區(qū)域的單核苷酸變異(SNP)數(shù)目外婆為42727個(gè),孫子為38207個(gè);過濾后落在外顯子區(qū)域未報(bào)道的單核苷酸變異數(shù)目外
5、婆為4582個(gè),孫子為4249個(gè);通過ACCESS數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),有121個(gè)新發(fā)現(xiàn)單核苷酸變異同時(shí)存在于祖孫兩人的基因組中。同時(shí)使用華中科技大學(xué)人類基因組中心已有正常人外顯子對照數(shù)據(jù)庫進(jìn)行篩選,46個(gè)變異沒有在對照數(shù)據(jù)庫中發(fā)現(xiàn)。將46個(gè)變異輸入到使用ANNOVAR軟件預(yù)測可能有害的突變位點(diǎn),將候選基因范圍縮小到19個(gè)。
【結(jié)論】WNK1、KRTAP1-1、UBR2、EPS15、CKAP2、PIGB、DENND4A、HYDIN、C
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