神經(jīng)營養(yǎng)因子-3(NT-3)及其受體TrkC在大鼠變應(yīng)性鼻炎鼻黏膜和外周血中的表達(dá).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：建立SD大鼠變應(yīng)性鼻炎(allergic rhinitis,AR)動物模型，檢測其外周血中神經(jīng)營養(yǎng)因子-3(NT-3)的表達(dá)情況，并探討它與變應(yīng)性鼻炎之間的關(guān)系；檢測神經(jīng)營養(yǎng)因子-3mRNA(NT-3mRNA)及其受體TrkCmRNA在大鼠變應(yīng)性鼻炎鼻黏膜的表達(dá)情況及兩者相關(guān)性，并探討它們與變應(yīng)性鼻炎之間的關(guān)系。
　　 方法：30只健康SD大鼠被隨機(jī)分為正常對照組10只和變應(yīng)性鼻炎組(AR組)20只。AR模型的建立方法：首

2、先在SD大鼠的腹腔注入卵清蛋白和氫氧化鋁的混合液進(jìn)行基礎(chǔ)致敏，然后再向鼻腔滴入5％卵清蛋白溶液進(jìn)行激發(fā)。末次激發(fā)后通過眶下靜脈取外周血1～2ml室溫放置1～2小時(shí)后離心取上清液做ELISA檢測其中NT-3的表達(dá)情況。隨后以1％的戊巴比妥40mg/kg麻醉動物，心臟放血處死，鼻背正中切開取鼻黏膜用液氮備做RT-PCR，檢測其中NT-3mRNA及TrkCmRNA的表達(dá)情況。
　　 結(jié)果：變應(yīng)性鼻炎組外周血中NT-3(648.4±27

3、.8)顯著高于對照組(153.6±10.1)(P＜0.01)；AR組鼻黏膜中NT-3 mRNA(2.968±0.828)的表達(dá)顯著高于正常對照組(0.267±0.127)(P＜0.01)，AR組鼻黏膜中TrkC mRNA(9.708±2.717)的表達(dá)顯著高于正常對照組(1.146±0.424)(P＜0.01)。NT-3mRNA與TrkC mRNA在大鼠鼻黏膜中呈正相關(guān)(r=0.67，P＜0.01)。
　　 結(jié)論：AR組大鼠外周

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