粒細(xì)胞集落刺激因子動員骨髓來源細(xì)胞促進(jìn)創(chuàng)面修復(fù)的實驗研究.pdf

1、近年來，骨髓來源細(xì)胞在創(chuàng)傷修復(fù)方面的作用日益受到關(guān)注。當(dāng)機體在應(yīng)激、損傷等情況時，骨髓來源細(xì)胞能自身動員至損傷組織，然而作用較弱，嚴(yán)重?fù)p傷時不能滿足機體修復(fù)的需要。有研究報道，骨髓來源細(xì)胞經(jīng)動員后可促進(jìn)心臟、肝臟等組織損傷的修復(fù)。基于以上認(rèn)識，本研究利用轉(zhuǎn)GFP嵌合小鼠動物模型，通過活體內(nèi)骨髓來源細(xì)胞示蹤和創(chuàng)面熒光組織學(xué)檢查，對G-GSF骨髓動員在創(chuàng)面愈合過程中的作用進(jìn)行了深入研究。本研究結(jié)果顯示: 一、8.OGy是C57BL/

2、6J小鼠骨髓毀損的最適照射劑量，體重監(jiān)測是檢測骨髓功能重建的良好無創(chuàng)指標(biāo)。小鼠毛發(fā)色素逐步脫失是輻照的遠(yuǎn)期效應(yīng)，TRP-2表達(dá)降低可能是小鼠毛色脫失的可能相關(guān)因素之一。 二、本研究結(jié)果顯示:1, G-CAF骨髓動員可促進(jìn)小鼠創(chuàng)面愈合，愈合時間提前5天;2、骨髓動員后BMDCs在創(chuàng)面部位的聚集可持續(xù)到創(chuàng)面愈合后，提示BMDCs不僅參與創(chuàng)面愈合早期的炎癥反應(yīng)，而且參與了創(chuàng)面的修復(fù)和重塑;3, BMDCs在創(chuàng)傷微環(huán)境的誘導(dǎo)下可向毛囊細(xì)

3、胞、表皮細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞和肌成纖維細(xì)胞等細(xì)胞分化;4, BMDCs向創(chuàng)面組織遷移可能以毛囊千細(xì)胞龕-毛囊外根鞘為“中轉(zhuǎn)站”。 三、G-CSF可以提高皮膚缺損創(chuàng)面VEGF的表達(dá)以及延長EGF和bFGF高表達(dá)時間，同時創(chuàng)面熒光強度與VEGF, bFGF和EGF的表達(dá)量有相關(guān)關(guān)系。由此推測G-CSF骨髓動員可以刺激巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮祖細(xì)胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞等骨髓來源細(xì)胞在創(chuàng)面大量聚集并分泌VEGF,bFGF和BGF等生長因子，是G-CS