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文檔簡介
1、目的:研究強(qiáng)精煎對實(shí)驗(yàn)小鼠生精障礙睪丸中 Bcl-2、Bax蛋白表達(dá)及Bcl-2/Bax比值的影響。探討強(qiáng)精煎治療男性不育癥的作用機(jī)制,為臨床治療男性不育癥提供理論及實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:80只成年健康雄性小鼠隨機(jī)分成正常組、模型組、強(qiáng)精煎組和黃精贊育膠囊組各20只。采用環(huán)磷酰胺腹腔注射建立小鼠生精障礙模型。造模結(jié)束后第一天開始給藥至實(shí)驗(yàn)結(jié)束,強(qiáng)精煎沖劑0.4ml、黃精贊育膠囊混懸液0.4ml、正常組與模型組給予等量的蒸餾水,劑量
2、為0.4ml/次/鼠,1次/天,連續(xù)30天。第31天行手術(shù)取睪丸,HE染色,觀察各組睪丸形態(tài)學(xué)變化,按Johnson評分法判定精子發(fā)生和發(fā)生障礙的程度,免疫組化 SABC法檢測Bcl-2、Bax蛋白表達(dá),計算Bcl-2/Bax比值。
結(jié)果:正常組生精小管內(nèi)有各級生精細(xì)胞,排列整齊,管腔內(nèi)有大量精子;模型組睪丸生精小管大部分萎縮、退化,生精細(xì)胞層數(shù)減少,排列紊亂,管腔內(nèi)精子少見,睪丸間質(zhì)增厚明顯,間質(zhì)細(xì)胞數(shù)量減少;強(qiáng)精煎組、黃贊
3、育膠囊組小鼠生精小管結(jié)構(gòu)基本接近正常組。與模型組相比,正常組、強(qiáng)精煎組和黃精贊育膠囊組睪丸生精細(xì)胞中Bcl-2蛋白表達(dá)顯著升高(P<0.01),而Bax蛋白表達(dá)顯著降低(P<0.01),Bcl-2/Bax比值顯著升高(P<0.01)。正常組、強(qiáng)精煎組和黃精贊育膠囊組各組間相比較睪丸生精細(xì)胞中Bcl-2、Bax蛋白表達(dá)、Bcl-2/Bax比值相近(P>0.05)。
結(jié)論:(1)強(qiáng)精煎有修復(fù)實(shí)驗(yàn)性生精功能障礙小鼠睪丸病理損傷,恢復(fù)
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