蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)在胃癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩41頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、背景和目的:
   蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)是新發(fā)現(xiàn)的一種致癌因子,研究己證實包括胃癌在內(nèi)的多種惡性腫瘤細(xì)胞胞漿中均有CIP2A的高表達(dá)。CIP2A通過干擾蛋白磷酸酶2A(PP2A)使正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞,參與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展。本研究探討CIP2A蛋白在胃癌組織中的表達(dá)及其臨床意義,旨在為胃癌的診斷及預(yù)后判斷提供新指標(biāo),為治療提供新的思路和靶點。
   方法:
   采用免疫組織化學(xué)鏈霉菌抗生物

2、素蛋白-過氧化物酶連結(jié)(SP)染色法檢測CIP2A蛋白在53例胃癌組織和9例癌旁正常胃組織中的表達(dá)水平,收集實驗數(shù)據(jù)與臨床病理資料并應(yīng)用統(tǒng)計學(xué)處理軟件進(jìn)行綜合分析。同時,結(jié)合隨訪資料進(jìn)一步研究CIP2A蛋白的表達(dá)與患者生存時間的關(guān)系。
   結(jié)果:
   CIP2A蛋白主要表達(dá)于胃癌細(xì)胞的胞漿,胞核有少量表達(dá),間質(zhì)不表達(dá)。CIP2A蛋白在腫瘤細(xì)胞中幾乎都有表達(dá),正常胃組織細(xì)胞中未見表達(dá)。
   53例胃癌組織中C

3、IP2A蛋白陽性表達(dá)率為36/53(67.92%),高于在癌旁正常胃組織中的表達(dá)(0.00%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000)。Hp感染陽性、低分化組織中CIP2A蛋白表達(dá)率分別顯著高于Hp感染陰性、高中分化者(P=0.019和P=0.031)。患者性別、年齡、腫瘤部位、瘤體大小、大體分型、Lauren分型以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等臨床病理特征中,CIP2A蛋白表達(dá)無顯著性差異(P>0.05)。
   53例胃癌樣本中CIP

4、2A蛋白的表達(dá)與P53蛋白表達(dá)相關(guān),但相關(guān)強(qiáng)度較弱(rs=0.325,P=0.017),而與包括LRP、GST-π、TOP-Ⅱ、P-gp在內(nèi)的多種腫瘤耐藥相關(guān)蛋白的表達(dá)無統(tǒng)計學(xué)相關(guān)性(P>0.05)。
   48例獲得完整隨訪的患者生存分析顯示:CIP2A蛋白陽性表達(dá)組較陰性組生存時間短,有顯著性差異(X2=19.962,P=0.000),但陽性表達(dá)強(qiáng)弱與生存時間無關(guān)(X2=0.170,P=0.680)。
   結(jié)論:<

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論