骨誘導(dǎo)活性材料在下前牙位點(diǎn)保存中的實(shí)驗(yàn)觀察.pdf

1、目的：通過對(duì)比格犬下頜雙側(cè)側(cè)切牙即刻拔出后植入骨誘導(dǎo)活性材料(Osteoinduction Active Material，OAM)，研究OAM對(duì)于引導(dǎo)拔牙后牙槽窩新骨形成的能力。
　　材料及方法：選取六只健康雄性比格犬，隨機(jī)分為A、B、C三組，每組兩只犬。微創(chuàng)拔除所有比格犬下頜雙側(cè)第二側(cè)切牙。A組填入OAM，B組填入羥基磷灰石生物陶瓷，C組空置（對(duì)照組）。三組比格犬在4周末及12周末各處死1只。取犬下頜骨實(shí)驗(yàn)樣本，進(jìn)行標(biāo)本測(cè)量，

2、利用 CBCT進(jìn)行骨形成密度的分析評(píng)估，并進(jìn)行骨磨片 HE染色的組織學(xué)觀察。
　　結(jié)果：1.大體觀察可見兩材料組牙槽嵴明顯較空白組豐滿，空白組位點(diǎn)牙槽嵴及粘膜明顯凹陷，寬度變窄。2.牙槽嵴寬度喪失測(cè)量顯示：OAM組與羥基磷灰石生物陶瓷組明顯低于對(duì)照組，其中OAM組寬度喪失量最低(P＜0.05)；牙槽嵴高度喪失測(cè)量顯示：OAM與羥基磷灰石生物陶瓷均低于對(duì)照組(P＜0.05)，但OAM與羥基磷灰石生物陶瓷間對(duì)比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0

3、.05)。3. CT值比較顯示：4周末兩材料組CT值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)；12周末OAM低于羥基磷灰石生物陶瓷(P＜0.05)，說明OAM與羥基磷灰石生物陶瓷均有較好的成骨密度，OAM材料吸收較快。4. HE染色觀察可見：OAM組新骨形成最為活躍，早期形成新骨量較多，新骨成熟較早。羥基磷灰石生物陶瓷次之。
　　結(jié)論：骨誘導(dǎo)活性材料(OAM)早期能更快速的誘導(dǎo)新骨形成，對(duì)牙槽嵴寬度保存效果優(yōu)于羥基磷灰石生物陶瓷。是良好的