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1、目的:應(yīng)用頜骨術(shù)后缺損骨創(chuàng)面周圍骨松質(zhì)分離培養(yǎng)和鑒定成骨細(xì)胞,并將其與無機(jī)活性誘導(dǎo)元素支架材料在體外復(fù)合生長,探討無機(jī)活性誘導(dǎo)元素支架材料對骨祖細(xì)胞來源的成骨細(xì)胞生物學(xué)特性的生物誘導(dǎo)作用。 方法:應(yīng)用組織塊貼壁法分離培養(yǎng)出成骨細(xì)胞,并用堿性磷酸酶(Burstone偶氮偶聯(lián)法)染色法、茜素紅染色法、透射電鏡、流式細(xì)胞儀等對其堿性磷酸酶活性、鈣結(jié)節(jié)形成情況、細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)、細(xì)胞生長周期進(jìn)行鑒定,然后將體外培養(yǎng)的成骨細(xì)胞與無機(jī)活性誘導(dǎo)
2、元素支架材料體外復(fù)合生長,對復(fù)合體進(jìn)行形態(tài)學(xué)、掃描電鏡、細(xì)胞增殖能力、細(xì)胞周期變化的測定,評價細(xì)胞與材料的相容性。 結(jié)果:頜骨術(shù)后缺損骨創(chuàng)面周圍骨松質(zhì)分離出的成骨細(xì)胞具有較強(qiáng)的堿性磷酸酶活性且有大量的鈣結(jié)節(jié)形成,透射電鏡觀察其具有良好的分泌細(xì)胞特性,此成骨細(xì)胞與無機(jī)活性誘導(dǎo)元素支架材料體外復(fù)合培養(yǎng)14d,分布于支架材料的成骨細(xì)胞增殖良好,分泌細(xì)胞外基質(zhì)并形成鈣結(jié)節(jié),細(xì)胞周期未見明顯改變。 結(jié)論:頜骨術(shù)后缺損骨創(chuàng)面周圍骨松
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