養(yǎng)血清腦顆粒對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用的研究.pdf

1、目的：通過(guò)觀察養(yǎng)血清腦顆粒(Cerebralcare Granule,CG)治療對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注（ischemia/reperfusion,I/R）損傷后血管新生，炎癥反應(yīng)，凝血功能及血液流變學(xué)指標(biāo)，神經(jīng)功能評(píng)分及梗死面積的影響，探討其對(duì)腦缺血再灌注損傷（cerebral ischemia-reperfusion injury，CIRI）的保護(hù)作用機(jī)制。
　　方法：將SD雄性大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組，I/R+生理鹽水組，I/R

2、+養(yǎng)血清腦顆粒高（3g/kg）、中(1g/kg)、低劑量(0.3g/kg)治療組,預(yù)灌胃7天后，用線栓法制作大鼠大腦中動(dòng)脈閉塞模型（middle cerebral artery occlusion，MCAO），缺血2h后再灌注，對(duì)各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)分，繼續(xù)灌胃3天及7天后處死動(dòng)物， TTC法測(cè)定腦梗死體積，免疫組化法檢測(cè)腦組織VEGF（血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子）及IL-1β（白介素-1β）蛋白表達(dá)，Western blot檢測(cè)Ang-1（血

3、管生成素-1）、VEGF蛋白表達(dá)，ELISA法檢測(cè)IL-10（白介素-10）的表達(dá)，心臟取血測(cè)定凝血功能及血液流變學(xué)。
　　結(jié)果：與I/R+生理鹽水組比較，免疫組化示CG高、中劑量治療組VEGF表達(dá)增加（P<0.05），CG高劑量治療組IL-1β表達(dá)減少（P<0.05）；Western Blot示CG高、中劑量治療組Ang-1、VEGF表達(dá)量增加（P<0.05）；ElISA示，CG高劑量治療后IL-10表達(dá)量增加（P<0.05）；