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文檔簡介
1、目的:
檢測HIF-1α和MMP-2在卵巢癌組織中的表達,探討HIF-1α和MMP-2與卵巢腫瘤轉(zhuǎn)移的關(guān)系。
方法:
選取2007年1月~2012年6月在我院婦產(chǎn)科治療的卵巢腫瘤患者81例,分為三組:①惡性組35例,包括卵巢漿液性囊腺癌26例和卵巢透明細(xì)胞癌9例;②交界性組22例,本組患者均為交界性卵巢漿液性囊腺瘤;③良性組24例,所有患者均診斷為良性卵巢漿液性囊腺瘤。
?。?)RT-PCR、Wes
2、tern blot檢測HIF-1α和MMP-2在卵巢癌細(xì)胞系HO-8910和高轉(zhuǎn)移的卵巢癌細(xì)胞系HO-8910-PM中的表達;
(2)RT-PCR、Western blot、免疫組化方法檢測HIF-1α和MMP-2在卵巢腫瘤組織中表達;根據(jù)卵巢腫瘤組織的分化程度、分期、浸潤范圍、轉(zhuǎn)移情況,分析HIF-1α和MMP-2與腫瘤轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。
?。?)通過使用雷帕霉素處理高轉(zhuǎn)移人卵巢癌細(xì)胞 HO-8910-PM的方式,用RT
3、-PCR、Western blot、免疫組化方法、MTT法、BCA法、細(xì)胞劃痕試驗、Transwell侵襲實驗檢測低氧以及常氧條件下,雷帕霉素處理前后HIF-1α與MMP-2表達情況以及細(xì)胞系侵襲轉(zhuǎn)移能力的變化。
結(jié)果:
?。?)HIF-1α和MMP-2在卵巢癌細(xì)胞系 HO-8910中低表達,在高轉(zhuǎn)移的卵巢癌細(xì)胞系HO-8910-PM中高表達;
?。?)HIF-1α和MMP-2在卵巢腫瘤惡性組中的表達明顯高于交
4、界性組和良性組,在交界性組和良性組之間無明顯差異;在惡性組中二者的表達隨著腫瘤組織惡性程度的增加而升高且呈明顯的正相關(guān)的趨勢;隨著卵巢腫瘤分化程度的降低和臨床分期增加,HIF-1α和MMP-2蛋白的表達陽性率均呈明顯升高趨勢;HIF-1α的表達與患者的年齡、腫瘤體積無關(guān),而與腫瘤浸潤范圍、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān);MMP-2陽性表達與患者的年齡無關(guān),而與腫瘤體積、腫瘤浸潤范圍、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。
?。?)HIF-1α、MMP-2對卵
5、巢癌HO-8910-PM細(xì)胞在低氧條件下的遷移及侵襲具有重要作用,而經(jīng)雷帕霉素處理后,HIF-1α、MMP-2的表達受到了明顯抑制,從而降低了HO-8910-PM細(xì)胞的遷移能力。
結(jié)論:
?。?)HIF-1α和MMP-2在卵巢癌細(xì)胞系和腫瘤組織中均有高度表達,二者的表達呈明顯正相關(guān);
?。?)隨著卵巢癌分化程度的降低和臨床分期增加,HIF-1α和MMP-2的表達率均呈明顯升高趨勢;HIF-1α和MMP-2在卵巢
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