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文檔簡(jiǎn)介
1、該研究包括三個(gè)方面內(nèi)容:1、內(nèi)蒙黃芪的化學(xué)成分研究,從脂溶性部位共分離得到8個(gè)化合物,通過(guò)理化常數(shù)、波譜數(shù)據(jù)分析,結(jié)合化學(xué)方法,鑒定了其中的6個(gè)化合物,它們分別為硬脂酸(stearic acid,A),β-谷甾醇(β-sitosterol,B),(6aR,11aR)-3-羥基-910-二甲氧基紫檀烷((6aR,11aR-9,10-dimethoxy-3-hydroxypterocarpan,C),芒柄花素(formononetin,D)
2、,毛蕊異黃酮(calycosin,E),胡蘿卜苷(daucosterol,F),其中C系首次從黃芪屬植物中分離得到.2、三七的化學(xué)成分研究.從脂溶性部位分離得到九個(gè)化合物,鑒定了其中的五個(gè),分別為人參炔醇(panaxynol,G),人參環(huán)氧炔醇(panaxydol,H),β*谷甾醇(I),軟脂酸(hexadecanoic acid,J),胡蘿卜昔(K),其中G,H系首次從三七中分離得到.從三七的正丁醇部位分得六個(gè)皂苷類化合物,分別鑒定為
3、人參皂苷Rh1(ginsenoside-Rh1,L),人參皂苷Rg1(ginsenoside-·Rg1,M),三七皂苷R1(notoginsenoside-R1,N),人參皂苷Rd(ginsenoside-Rd,O),三七皂苷K(notoginsenoside-K,P)和人參皂苷Rbl(ginsenoside-Rb1,Q).3、人參炔醇和人參環(huán)氧炔醇藥理活性的研究.證實(shí)人參炔醇和人參環(huán)氧炔醇具有促進(jìn)PC12D細(xì)胞軸突生長(zhǎng)的藥理活性.鑒于
4、目前AD成為嚴(yán)重威脅老年人健康及生存質(zhì)量的臨床多發(fā)病、常見(jiàn)病,治療AD的藥物主要是針對(duì)膽堿能系統(tǒng)功能障礙的膽堿酯酶抑制劑,僅以改善癥狀為主,而且療效依賴于膽堿能神經(jīng)元的完整程度.隨著病情的發(fā)展,膽堿能神經(jīng)元逐漸減少,抗膽堿酯酶藥的療效也隨之降低.因此,加強(qiáng)其他治療途徑的抗AD藥物研究及開(kāi)發(fā)已勢(shì)在必行.黃芪、三七有抗衰老等多方面的藥理活性,是治療AD的傳統(tǒng)中藥.進(jìn)一步研究其抗AD活性成分,確定其有效成分的化學(xué)結(jié)構(gòu),對(duì)開(kāi)發(fā)新型抗AD藥具有重
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