大鼠腦中催產(chǎn)素受體cDNA的克隆和在大腸桿菌與CHO細(xì)胞內(nèi)的表達(dá).pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩82頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、該工作的主要結(jié)果如下：1.成功地從分娩后大鼠的腦和子宮組織中,利用RT-PCR的方法克隆得到OTR的cDNA編碼區(qū)全序列;應(yīng)用DNA序列比較軟件MegAlign對腦和子宮中的OTR的cDNA編碼區(qū)全序列進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)來源于腦和子宮組織的OTR cDNA編碼區(qū)序列是完全一致的,且大小均為1167bp.2.將OTR cDNA編碼區(qū)全長亞克隆至pET-28-α載體、將OTR cDNA編碼區(qū)5端420bp、5端120bp和3端168bp的片段分

2、別亞克隆至pGEX-4T-3載體,然后將這些重組質(zhì)粒在大腸桿菌BL21內(nèi)進(jìn)行表達(dá),發(fā)現(xiàn)只有5端120bp,即編碼OTR氨基端胞外域的基因片段能夠在大腸桿菌內(nèi)高效表達(dá).3.優(yōu)化誘導(dǎo)表達(dá)的條件,得到大量水溶性的OTR氨基端胞外域與GST的融合蛋白（GST-OTRN<,40>）,利用Sepharose 4B柱親和層析純化了此融合蛋白.4.將OTR cDNA編碼區(qū)全長亞克隆至真核表達(dá)載體pcDNA3.1(+)、pcDNA3.1（+）-FLAG和

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論