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1、骨質(zhì)疏松癥是全球最為關(guān)注的一種老年性疾病,越來(lái)越多的研究證明遺傳因素與骨礦密度(bone mineral density,BMD)的關(guān)系十分密切.BMD是由多個(gè)微效基因共同控制而決定的并受環(huán)境等因素的影響. 目的:從分子生物學(xué)水平探討絕經(jīng)后健康婦女雌激素受體(estrogen receptor,ER)、維生素D受體(vitamin D receptor,VDR)基因多態(tài)性對(duì)骨密度的影響,分析ER和VDR基因多態(tài)性對(duì)骨質(zhì)疏松癥的作用,為骨
2、質(zhì)疏松癥的早期診斷和臨床基因治療提供理論基礎(chǔ)和依據(jù).結(jié)論:中國(guó)絕經(jīng)后健康婦女的ER基因多態(tài)性P等位基因與BMD有相關(guān),帶PP基因者其骨質(zhì)疏松癥者高于Pp型,Pp型高于pp型;VDR基因多態(tài)性中的bb型患骨質(zhì)疏松者比例較高,與Bb型相比有顯著性差異.絕經(jīng)后婦女的VDR基因型以bb型為主.聯(lián)合分析VDR-ER基因多態(tài)性發(fā)現(xiàn)bb-PP型基因其BMD明顯低于Bb-pp型與Bb-pp型相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01).bb-PP型有較高的骨質(zhì)疏松
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