合成MTX-LDHs納米復(fù)合物的研究及其抗腫瘤效應(yīng)的探索.pdf

1、層狀雙金屬氫氧化物(layered double hydroxides，簡稱LDHs)因其穩(wěn)定性好、靶向性高、生物相容性好以及可生物降解等優(yōu)點而成為一類新型的納米藥物載體。它是由荷正電的金屬主體層板和荷負電的層間客體分子組成，主體層板與藥物分子間存在著靜電作用、空間位阻作用以及氫鍵作用等，從而實現(xiàn)對藥物的有效控釋。甲氨蝶呤（methotrexate，簡稱MTX）是臨床上常用的一種抗癌藥物，但由于它存在著毒副作用大、靶向性差、半衰期短等缺

2、點限制了其應(yīng)用。本文選用甲氨蝶呤為模型藥物分子，以Mg-Al-LDHs和Zn-Al-LDHs為藥物載體，采用不同的方法合成出一系列MTX/LDHs納米復(fù)合物，并系統(tǒng)地考察了不同試驗方法對樣品形貌、載藥量和緩釋性能的影響，并進行了細胞生物活性檢測，具體研究工作如下:
　　1、采用剝離重組法成功地合成了MTX/LDHs復(fù)合物。系統(tǒng)考察了重組時間、不同藥物濃度及不同溶劑（2.5％氨水、甲酰胺、乙醇/2.5％氨水、PEG-400/2.5％

3、氨水）對合成MTX/LDHs復(fù)合物的形貌、載藥量和緩釋效果等的影響，并進行相應(yīng)的細胞活性測試。研究表明，重組過程中反應(yīng)1h后合成的MTX/LDHs晶型發(fā)育最完善;在一定的濃度范圍內(nèi)，低濃度的藥物溶液有利于生成單分散性好、緩釋性能和抗癌效果佳的復(fù)合物;在水溶液中合成的MTX/LDHs粒子的分散性最好，緩釋性能和抑制細胞增殖能力最佳，PEG-400/2.5％氨水中合成的產(chǎn)物則團聚現(xiàn)象最嚴重，緩釋性能和抗癌效果最差。
　　2、以碳球為硬

4、模板采用煅燒重組法合成了球狀的MTX/LDHs復(fù)合物，并以不加模板合成的復(fù)合物作為對比。重點考查不同粒徑的碳球?qū)铣傻腗TX/LDHs形貌、載藥量、Zeta電位以及緩釋性能等的影響。結(jié)果表明，不加模板合成MTX/LDHs復(fù)合物形貌不規(guī)則，團聚現(xiàn)象嚴重;加入碳球合成的MTX/LDHs復(fù)合物形貌規(guī)則，單分散性得到改善。隨著碳球粒徑的增大，復(fù)合物粒徑逐漸增大，并由實心球狀轉(zhuǎn)變?yōu)榭招那驙睢?br>　　3、采用反相微乳法在Triton X-100

5、/環(huán)己烷/正丁醇/水溶液四元W/O型微乳液中合成MTX/LDHs納米復(fù)合物，并采用正交試驗法考查了pH值、ω值、R值和溫度四個因素對MTX/LDHs復(fù)合物形貌、載藥量和緩釋性能的影響;探索出合成形貌規(guī)則、載藥量高的MTX/LDHs的最佳實驗條件為:pH=8.5、ω=30、R=2∶1∶0.5、溫度t=40℃。對最佳實驗條件進行進一步的驗證，并與共沉淀法、離子交換法、機械化學(xué)法合成的產(chǎn)物進行對比，結(jié)果表明反相微乳法合成的產(chǎn)物載藥量最大、單分