阿達(dá)木單抗治療成人中重度炎癥性腸病療效和安全性評估.pdf

1、炎癥性腸?。↖BD）是一種病因尚不十分明確的非特異性慢性腸道炎癥性疾病，主要包括克羅恩病（CD）和潰瘍性結(jié)腸炎（UC）。目前治療藥物主要是5-氨基水楊酸制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑等。當(dāng)激素與免疫抑制劑治療無效、激素依賴或不耐受上述藥物治療時，可考慮生物制劑治療，如英夫利西單抗（IFX）。阿達(dá)木單抗（Adalimumab,ADA）現(xiàn)在也開始被運用于炎癥性腸病的治療。
　　目的：通過Meta分析，評價ADA對于成人中重度CD和成人中

2、重度UC的治療有效率、緩解率及安全性。
　　方法：計算機檢索Pubmed(1990年1月～2012年12月),、EBSCO數(shù)據(jù)庫（1990年1月～2012年12月）、EMB ASE數(shù)據(jù)庫（1990年1月～2012年12月）和Cochrane Library（1990年1月～2012年12月），納入比較阿達(dá)木單抗與安慰劑誘導(dǎo)治療和維持治療成人中重度 CD和成人中重度UC的隨機對照試驗。由兩名評價員獨立評價納入研究的質(zhì)量和提取資料。采

3、用Cochrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan5.0.24軟件進行Meta分析。
　　結(jié)果：不同劑量ADA在誘導(dǎo)、維持治療成人中重度CD的有效率、顯著有效率、緩解率上與安慰劑組相比均有顯著差異(P<0.05)，安全性上與安慰劑組相比無顯著差異。不同劑量ADA在誘導(dǎo)治療成人中重度UC的有效率、緩解率及Mayo各單項評分有效率與安慰劑組相比，均有顯著差異，安全性上與安慰劑組相比無顯著差異。
　　結(jié)論：ADA誘導(dǎo)、維持治療成人中重度C