版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、泌乳素(PRL)是垂體前葉嗜酸性細(xì)胞合成的一種多肽激素,通過凝膠過濾色譜(GFC)法確認(rèn)人體內(nèi)主要存在3種不同分子量形式的PRL,分別為23kDa的單體PRL(monomerie PRL)、45~60kDa大PRL(big PRL)和分子量>100kDa大大PRL(big-big PRL)即巨泌乳素(MP)。正常人血清中單體PRL約占85%~95%,MP僅約占1%。由內(nèi)外環(huán)境因素引起的血清PRL升高至女性>25ng/ml、男性>20ng
2、/ml時(shí)稱高泌乳素血癥,PRL的正確檢測(cè)關(guān)系到臨床正確診斷、合理治療及預(yù)后判斷。文獻(xiàn)報(bào)道臨床檢測(cè)方法不能區(qū)分PRL,與MP,因而影響樣本檢測(cè),干擾臨床高泌乳素血癥的診斷例。
GFC法是檢測(cè)MP公認(rèn)的金標(biāo)準(zhǔn),但因檢測(cè)技術(shù)較復(fù)雜,檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)且費(fèi)用昂貴而不適合臨床的應(yīng)用,目前國(guó)外已有采用聚乙二醇沉淀(PEG)法進(jìn)行MP檢測(cè)的報(bào)道。但PEG可能會(huì)干擾某些檢測(cè)系統(tǒng),因此目前國(guó)際上對(duì)其可行性研究的結(jié)論并不一致。
目的:<
3、br> 1.建立GFC分離檢測(cè)血清MP的方法,并對(duì)PEG沉淀法與GFC法進(jìn)行可行性比較研究。
2.利用PEG沉淀法結(jié)合臨床資料進(jìn)行分析,確定臨床MP血癥的發(fā)生率,為如何避免干擾提出建議,以期提高實(shí)驗(yàn)室診斷水平,指導(dǎo)臨床診治。
方法:
1)經(jīng)BayerACS180化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)儀測(cè)定血清PRL濃度確定26例高泌乳素血癥樣本,將所有樣本分為兩組,其中一組采用Sephadex G100(80c
4、m×1.6cm)GFC層析分離血清中三種不同分子量組分PRL,聯(lián)合BayerACS180全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)儀檢測(cè)各組分PRL免疫活性,從而將樣本分為真性高泌乳素血癥(真泌)及MP血癥(巨泌)兩組;另一組樣本進(jìn)行PEG沉淀處理,聯(lián)合化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)處理后單體PRL濃度;將PEG沉淀法與GFC法結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性分析。
2)高泌乳素血癥患者按臨床表現(xiàn)和影像學(xué)資料分為垂體性(A組)和功能性兩組(B組)各100例,同時(shí)收集100例
5、正常人作為正常對(duì)照組(C組)。采用BayerACS180化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)儀檢測(cè)各組血清PEG處理前、后的PRL濃度,以回收率≤40%作為判斷MP血癥的標(biāo)準(zhǔn)。
結(jié)果:
1.GFC與PEG沉淀檢測(cè)MP的相關(guān)性研究
1.1真泌組與巨泌組PEG處理前、后PRL濃度比較:結(jié)果顯示真泌組與巨泌組血清處理前總PRL濃度分別為95.60ng/ml和64.43ng/ml,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;處理后真泌組和巨泌組PRL濃
6、度分別為66.86ng/ml和12.00ng/ml,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 GFC法與PEG法檢測(cè)真泌組與巨泌組單體PRL濃度:結(jié)果顯示2種方法檢測(cè)真泌組和巨泌組單體PRL濃度無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,真泌組分別為68.96ng/ml和66.86ng/ml;巨泌組分別為11.82ng/ml和12.00ng/ml。
1.3 GFC法與PEG法檢測(cè)真泌組與巨泌組單體PRL回收率比較:結(jié)果顯示2種方法檢測(cè)單體PRL的回收率
7、比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,真泌組分別為69.17%和76.93%;巨泌組分別為24.94%和19.89%。
1.4 GFC法與PEG法檢測(cè)26例HPRL血清單體PRL回收率的相關(guān)性比較:結(jié)果顯示PEG法與GFC法具有良好的相關(guān)性。
1.5 PEG沉淀MP方法的重復(fù)性評(píng)價(jià):高值混合血清批內(nèi)、批間檢測(cè)的CV值分別為6.34%和8.08%;低值混合血清批內(nèi)、批間檢測(cè)的CV值分別為6.12%和9.19%。
2.
8、高泌乳素血癥中MP血癥的發(fā)生率比較
2.1垂體組、功能組及正常對(duì)照組血清標(biāo)本經(jīng)PEG處理前、后PRL值及回收率比較:PEG處理以前三組的PRL濃度分別為88.17ng/ml、42.93ng/ml和8.65ng/ml,組間差異顯著。PEG處理以后三組的PRL濃度分別為62.17ng/ml、21.20ng/ml和6.10ng/ml,組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。其中垂體組PRL濃度在PEG處理前、后均顯著高于相應(yīng)的正常對(duì)照組和功能組、
9、功能組在PEG處理前、后均高于正常對(duì)照組。經(jīng)PEG處理后三組的回收率(%)比較有顯著性差異,分別為61.91%、50.11%和69.50%,其中正常對(duì)照組高于垂體組和功能組,垂體組高于功能組。
2.2三組中MP血癥發(fā)生率:三組MP血癥的發(fā)生率分別是3%、25%和1%。其中功能組MP血癥發(fā)生率顯著高于垂體組和正常對(duì)照組,而垂體性組與正常對(duì)照組無顯著性差異。
結(jié)論:
1.PEG法與GFC法檢測(cè)單體P
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 高泌乳素血癥診療共識(shí)1
- 高泌乳素血癥診療共識(shí)醫(yī)學(xué)
- 加味逍遙散湯對(duì)高泌乳素血癥泌乳素水平影響的臨床研究.pdf
- 高泌乳素血癥中醫(yī)證候分布研究.pdf
- 降乳顆粒治療高泌乳素血癥和垂體泌乳素瘤的機(jī)理研究.pdf
- 高泌乳素血癥的中醫(yī)現(xiàn)代文獻(xiàn)研究.pdf
- 抑乳顆粒治療高泌乳素血癥的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 補(bǔ)腎調(diào)周法治療高泌乳素血癥的臨床觀察.pdf
- 通經(jīng)回乳方治療高泌乳素血癥的復(fù)方優(yōu)化研究.pdf
- 肢端肥大癥合并高泌乳素血癥患者的基礎(chǔ)與臨床研究.pdf
- 2017-10-14高泌乳素血癥鑒別與處理-副本
- 麥芽治療高泌乳素血癥有效部位篩選及其作用機(jī)制研究.pdf
- 抑乳調(diào)經(jīng)顆粒治療高泌乳素血癥體外作用機(jī)制的研究.pdf
- 麥芽治療高泌乳素血癥及石楠藤質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究.pdf
- 庫(kù)欣病合并高泌乳素血癥患者的臨床與基礎(chǔ)研究.pdf
- 大麥芽提取物治療實(shí)驗(yàn)性高泌乳素血癥的研究.pdf
- 高泌乳素血癥的病因分類及其臨床特點(diǎn)—附149例病歷分析.pdf
- 篩檢巨泌乳素血癥的聚乙二醇沉淀法建立及其臨床應(yīng)用.pdf
- 自擬疏肝調(diào)經(jīng)湯治療高泌乳素血癥月經(jīng)不調(diào)的臨床觀察.pdf
- 卡麥角林和溴隱亭比較治療高泌乳素血癥的系統(tǒng)評(píng)價(jià).pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論