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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:觀察歸脾湯治療抑郁模型大鼠血清IL-1β濃度及海馬神經(jīng)元IL-1R I表達(dá)的影響情況,以探討歸脾湯治療抑郁癥的可能作用機(jī)制。
材料與方法:①選體重、行為學(xué)得分相近的清潔級(jí)雌性Wistar大鼠40只,分為4組:對(duì)照組、模型組、鹽水組、中藥組,每組10只。②除外對(duì)照組,其余3組均按慢性不可預(yù)見性應(yīng)激復(fù)制大鼠抑郁模型[1]。③于大鼠接受刺激前半小時(shí)灌胃給藥:對(duì)照組不給藥;模型組只施加灌胃動(dòng)作但不給藥;鹽水組予3ml生理鹽水
2、;中藥組予3ml歸脾湯。④第0天和第22天分別測(cè)量大鼠體重、行為學(xué)評(píng)分。⑤熒光染色法觀察大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞。⑥巨噬細(xì)胞體內(nèi)吞噬法檢測(cè)大鼠免疫功能。⑦放射免疫法檢測(cè)大鼠血清IL-1β濃度。⑧免疫組化法檢測(cè)大鼠海馬神經(jīng)元IL-1R I型的表達(dá),BI-2000醫(yī)學(xué)圖像分析系統(tǒng)計(jì)數(shù)陽性細(xì)胞數(shù)量和平均目標(biāo)灰度值。⑨數(shù)據(jù)以x±s表示,使用SPSSll.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。
結(jié)果:
1.各組大鼠體重的比較:模型組與鹽水組大鼠
3、體重較對(duì)照組比較顯著下降(P<0.01),中藥組較對(duì)照組無顯著差異。
2.行為學(xué)評(píng)分:模型組和鹽水組大鼠的兩項(xiàng)得分較對(duì)照組均顯著降低(P<0.01),而中藥組大鼠的得分與對(duì)照組相比無顯著差異。
3.海馬神經(jīng)元細(xì)胞:熒光顯微鏡下,與對(duì)照組相比,模型組和鹽水組神經(jīng)元細(xì)胞不完整,染色質(zhì)凝集,核皺縮、碎裂,細(xì)胞皺縮出芽,細(xì)胞凋亡產(chǎn)生,壞死細(xì)胞發(fā)紅色熒光。
4.吞噬指數(shù):油鏡下觀察,模型組和鹽水組大鼠顯著
4、低于對(duì)照組(P<0.05),中藥組和對(duì)照組無顯著差異。
5.血清中IL-1β的濃度:模型組和鹽水組顯著高于對(duì)照組(P<0.01),中藥組和對(duì)照組無顯著差異。
6.海馬組織IL-1R I型表達(dá):免疫組織化學(xué)染色中模型組和鹽水組海馬組織IL-1R I型表達(dá)明顯高于對(duì)照組(P<0.05),中藥組和對(duì)照組無顯著差異。
結(jié)論:
1.歸脾湯對(duì)抑郁模型大鼠海馬神經(jīng)元具有保護(hù)作用。
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