流感NA（H3N2）基因真核表達載體構建及序列進化分析.pdf

1、研究目的： 從2002年H3N2流感獲得NA基因，構建入pCI—neo載體，制備DNA疫苗，對進行序列分析，探討其分子進化關系，為研究流感DNA疫苗奠定基礎。 研究方法： 從2002年流行流感患者分離甲型流感病毒，鑒定病毒分離株，病毒經(jīng)9~11齡的雞胚和MDCK細胞培養(yǎng)增殖，-70℃保存提取流感病毒RNA，設計引物進行NA基因RT-PCR，將特異性PCR產(chǎn)物克隆到T—vector，進行序列測定和分析。并將基因亞克

2、隆到真核表達載體pCI—neo，利用生物信息學技術對H3N2型流感病毒的NA基因進行了同源性比較和進化分析。 研究結果： 鑒定病毒分離株為A/Guangdong/236/2002/H3N2，A/Guangdong/068/2002/H3N2，A/Guangdong/448/2002/H3N2，A/Guangdong/027/2002/H3N2.獲得一個核苷酸長度為1410bp的基因編碼469個氨基酸H3N2病毒NA基因，

3、構建了真核表達載體，轉染COS-7細胞。1968—1975年毒株與2000年后毒株變異較大，2000年之后毒株變異較小。NA基因776位點，本課題研究毒株2002廣東株發(fā)生了獨特的變異，由A→G。在1185位點，本課題研究毒株2002廣東株和1998年廣東株發(fā)生了獨特的變異(A→G)，有地域特征。2000年以后毒株發(fā)生穩(wěn)定變異的氨基酸位點有18，23，30，42，93，127，143，208，216，249，265，267，307，33

4、9，344，346，369，385，437。2004年以來的毒株199位由E突變回1988年以前毒株K，432位由Q突變回1984年以前毒株E。385位1992年以前毒抹為T，之后到2001年毒株突變?yōu)镵，2002年以來毒株為N，對于毒株適應選擇壓力有重要意義。 結論： 1.由H3N2流感病毒株中得到了NA基因編碼區(qū)cDNA序列，序列分析正確，成功構建了其真核表達載體，為進一步研究其免疫功能奠定了基礎。 2.19