2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、復(fù)合樹脂是常用的牙體缺損修復(fù)材料,但目前臨床使用的復(fù)合樹脂存在聚合性體積收縮大、粘接強(qiáng)度低、使用后變色等缺點。為改善復(fù)合樹脂的性能,許多研究針對常用樹脂基質(zhì)單體進(jìn)行了改性或開發(fā)研究新的樹脂基質(zhì)。 目的:本實驗的目的是研制一種新型含砜基的樹脂基質(zhì),即雙酚-S-雙(3-甲基丙烯酰氧基-2-羥丙基)醚(BisS-GMA),在BisS-GMA的合成新方法,及其與稀釋單體 TEGDMA的共聚,它們的聚合轉(zhuǎn)化率、固化時間、聚合性體積收縮率和

2、粘接強(qiáng)度等方面進(jìn)行了一些有益的研究。 方法:包括BisS-GMA的合成和聚合兩個實驗。 1.BisS-GMA的合成:將GMA進(jìn)行蒸餾,然后用蒸餾過的GMA與雙酚-S在催化劑DMT存在下,于55-60℃反應(yīng)21h,或用無水三乙胺作催化劑,70℃下反應(yīng)20h,都可以得到產(chǎn)物BisS-GMA。 2.BisS-GMA與TEGDMA的共聚:將合成的BisS-GMA與稀釋單體TEGDMA以7:3的質(zhì)量比混合,分別在光固化(C

3、Q/DMAEMA)和化學(xué)固化(BPO/DHPT/TSS)條件下進(jìn)行聚合反應(yīng),并作下列實驗:1)通過紅外波譜測試聚合轉(zhuǎn)化率;2)測定固化時間;3)用膨脹計測定體積變化率:4)用拉力試驗機(jī)測定粘接強(qiáng)度等。此外,還用傳統(tǒng)樹脂基質(zhì)Bis-GMA作同樣的對比實驗。 結(jié)果:用雙酚-S與蒸餾過的GMA嚴(yán)格按照摩爾比進(jìn)行配量,在適量催化劑DMT存在下,于55-60℃反應(yīng)21 h,或用無水三乙胺作催化劑,70℃下反應(yīng)20 h,都可得到產(chǎn)物BisS

4、-GMA,產(chǎn)率幾乎達(dá)到100%。紅外及核磁光譜證實合成產(chǎn)物為BisS-GMA。 紅外波譜證實,BisS-GMA與TEGDMA(7:3)發(fā)生了共聚合,光固化和化學(xué)固化的聚合轉(zhuǎn)化率分別達(dá)到60.7%和54.1%;兩種固化條件下,BisS-GMA的固化時間均短于Bis-GMA;BisS-GMA的聚合性體積收縮率小于Bis-GMA。相同反應(yīng)條件和質(zhì)量比下, BisS-GMA的粘接強(qiáng)度高于BisGMA。 結(jié)論: 1.用雙酚

5、-S與蒸餾過的GMA在催化劑DMT存在下,可得到產(chǎn)物BisS-GMA,產(chǎn)率幾乎達(dá)到100%。使用DMT作為催化劑,更符合口腔材料的要求,材料的純度更高,因為DMT本身就是BisS-GMA聚合反應(yīng)的促進(jìn)劑,不象其它催化劑作為雜質(zhì)存在于材料中,因此使用DMT作催化劑的效果優(yōu)于其它催化劑。 2.BisS-GMA是一種反應(yīng)活性高、性能更好的含砜基的雙丙烯酸酯樹脂單體,能與TEGDMA發(fā)生共聚合。與傳統(tǒng)樹脂基質(zhì)Bis-GMA相比,BisS

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