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1、腫瘤是一種常見(jiàn)疾病,惡性腫瘤嚴(yán)重威脅人類健康,人類因惡性腫瘤引起的死亡率是所有疾病死亡率的第二位,僅次于心血管疾病。目前臨床上常用的抗腫瘤藥物普遍存在對(duì)實(shí)體瘤療效較差,毒副作用大、容易產(chǎn)生多藥耐藥性等缺點(diǎn)。因此,研究療效好,副作用小的抗腫瘤藥物仍然是新藥研究的熱點(diǎn)之一。 吲哚馬來(lái)酰亞胺類生物堿是一類具有廣闊前景的抗腫瘤化合物,其結(jié)構(gòu)類似物ED-749,BMs-250749,Enzastaurin,Ruboxistaurin等已進(jìn)
2、入臨床研究。本文以這類化合物為先導(dǎo),在對(duì)其構(gòu)效關(guān)系分析、比較的基礎(chǔ)上,保留對(duì)抗腫瘤活性具有重要作用的馬來(lái)酰亞胺五元環(huán)藥效團(tuán),利用生物電子等排原理,改變其3,4.位上的芳香環(huán),并在芳香環(huán)或馬來(lái)酰亞胺環(huán)上引入不同的取代基以改變其空間體積、電性、親脂性親水性等性質(zhì),考察對(duì)化合物活性的影響。根據(jù)這一設(shè)計(jì)思想,本文共合成了吲哚吡咯馬來(lái)酰亞胺類,芳基吡咯馬來(lái)酰亞胺類,苯胺-(1-吲哚)馬來(lái)酰亞胺類化合物68個(gè),單芳基馬來(lái)酰亞胺類化合物14個(gè)。
3、 采用MTT法,用白血病細(xì)胞株HL60和不同的實(shí)體瘤細(xì)胞株對(duì)上述82個(gè)化合物進(jìn)行了體外抗腫瘤活性初篩.根據(jù)篩選結(jié)果,得到了如下初步的構(gòu)效關(guān)系: 1.吲哚吡咯馬來(lái)酰亞胺類化合物: 多數(shù)受試化合物對(duì)HL60細(xì)胞均表現(xiàn)出良好的增殖抑制活性,而對(duì)乳腺癌細(xì)胞MCF-7的抑制活性較差;吲哚環(huán)上5一溴取代的化合物16對(duì)所測(cè)6個(gè)細(xì)胞株均表現(xiàn)出良好的抑制活性(Ic50=2.16-6.21μM),具有較廣的抗瘤譜;馬來(lái)酰亞胺氮原子上的取代
4、基是小的脂溶性取代基(如甲基或乙基)時(shí),對(duì)腫瘤細(xì)胞株的抑制活性大于氫和苯基取代。 2.芳基吡咯馬來(lái)酰亞胺類化合物吲哚環(huán)用其它的芳環(huán)(各種取代苯環(huán)或萘環(huán))或芳雜環(huán)(噻吩環(huán)等)替換,得到的芳基吡咯馬來(lái)酰亞胺類化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞株的抑制作用下降,表明吲哚環(huán)是保持活性的一個(gè)重要結(jié)構(gòu)片斷。 3.苯胺-(1-吲哚)馬來(lái)酰亞胺類化合物: 苯環(huán)上的取代基對(duì)活性影響明顯。氯取代時(shí)對(duì)腫瘤細(xì)胞的抑制作用較好,3,4,5.三甲氧基取代及氨
5、基取代時(shí)抑制作用較差。 4.4-氯-3-芳基馬來(lái)酰亞胺類化合物: 對(duì)所測(cè)腫瘤細(xì)胞株均顯示出較強(qiáng)的抑制作用。尤其當(dāng)芳基為5.溴吲哚(化合物30)時(shí),活性最強(qiáng)(對(duì)HL60的IC50=1.5nM,對(duì)PC-3的IC50=27nM),而且對(duì)不同腫瘤細(xì)胞株顯示良好的選擇性;苯環(huán)上為3,4.二氧亞甲基和3,4.二甲氧基取代時(shí),化合物顯示出較強(qiáng)活性;1-秦取代的化合物的抑制活性高于2-萘取代的化合物,1-吲哚化合物的活性大于3-吲哚化合
6、物,表明取代基的位置影響活性。 對(duì)化合物的作用機(jī)制的初步探討: 1.從吲哚毗咯馬來(lái)酰亞胺類和4-氟-3-芳基馬來(lái)酰亞胺類化合物中選擇代表性化合物,對(duì)HL60做細(xì)胞周期阻滯實(shí)驗(yàn),研究對(duì)細(xì)胞周期的影響。結(jié)果表明,對(duì)HL60的細(xì)胞周期沒(méi)有作用。 2.從吲哚吡咯馬來(lái)酰亞胺類化合物中選擇代表性化合物,進(jìn)行ropo I抑制作用研究。結(jié)果表明,化合物18和27對(duì)TopoI有一定的抑制作用。 化合物的其它作用機(jī)制在進(jìn)一步
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