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文檔簡介
1、目的:觀察中藥腸道透析對腸道血管及腎臟微血管的影響,從而探討其作用機制。 方法:將5/6腎切除sD大鼠隨機分為腎衰康治療組,腎衰康+阿托品治療組和對照組,并設(shè)假手術(shù)組為正常對照,連續(xù)灌藥8周。檢測各組手術(shù)前及灌藥后第0、2、4、6、8周體重的變化;手術(shù)前、灌藥前及灌藥8周后24h尿量、24h尿蛋白量、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的變化;灌藥8周后留取大便檢測糞便尿素氮及肌酐;并處死大鼠取小腸及腎組織經(jīng)石蠟包埋后,行HE、P
2、AS染色觀察灌藥8周后小腸及腎組織病理病變,檢測腎小球硬化指數(shù)(GSI)及腎小管間質(zhì)損傷指數(shù)(TIS),并用免疫組化法檢測腎組織及小腸粘膜血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達水平及微血管密度(MVD)。 結(jié)果:(1)手術(shù)前各組大鼠體重?zé)o顯著性差異,術(shù)后各手術(shù)組大鼠出現(xiàn)生長遲緩,體重在各個時間點較假手術(shù)組明顯減輕,兩組治療組從灌藥第6周起體重明顯高于模型組(P<0.05),但兩組治療組間并無顯著性差異(2)手術(shù)前各組大鼠24 h尿量、
3、尿蛋白量、血尿素氮、血肌酐無顯著性差異。假手術(shù)組24 h尿量、尿蛋白、血尿素氮、血肌酐在整個實驗周期內(nèi),無明顯變化(P>0.05),其余各組均隨時間明顯增多;從灌藥前起模型組和兩組治療組24 h尿量、尿蛋白、血尿素氮、血肌酐比假手術(shù)組顯著增多(P<0.05);灌藥8周后,兩組治療組24 h尿蛋白量、血尿素氮、血肌酐比模型組有所下降(P<0.05),且腎衰康+阿托品組下降最為明顯,但24 h尿蛋白量兩組治療組間并沒有很大差異(P>0.05
4、)。(3)5/6腎切除大鼠灌藥8周后,與假手術(shù)組比較,模型組、兩組治療組的大鼠糞便中排出的尿素氮和肌酐水平升高(P<0.05);而且兩組治療組中糞便尿素氮及肌酐水平明顯高于模型組,且以腎衰康+阿托品治療組升高更為明顯(P<0.05)。(4)病理切片顯示模型組、兩組治療組腎小球平均直徑及面積比假手術(shù)組明顯增大(P<0.05),經(jīng)過治療后兩組治療組腎小球的平均直徑及面積相對模型組有所減少(P<0.05),但兩組治療組間并沒有很大差異;同時兩
5、組治療組的腎小球硬化指數(shù)(GSI)及腎小管間質(zhì)損傷指數(shù)(TIS)比模型組有明顯改善,且腎衰康+阿托品組比腎衰康組改善更為明顯(P<0.05)。(5)腎小球、腎小管VEGF、MVD免疫組化示模型組、治療組比假手術(shù)組的表達明顯減少(P<0.05);但兩組治療組與模型組相比,VEGF、MVD表達明顯增多,且腎衰康+阿托品組增多更為明顯(P<0.05)。(6)腸道VEGF、MVD免疫組化示模型組、治療組比假手術(shù)組的表達明顯減少(P<0.05);
6、但兩組治療組與模型組相比,VEGF、MVD表達明顯增多,且腎衰康+阿托品組增多更為明顯(P<0.05)。 結(jié)論: 1.腎衰康組、腎衰康邯可托品組能明顯降低腎衰大鼠血尿素氮、血肌酐,降低腎小球硬化指數(shù)和腎小管間質(zhì)損傷程度,延緩了慢性腎衰的進展,且在腎衰康基礎(chǔ)上加用阿托品后腎功能改善更為明顯。 2.腎衰康可通過上調(diào)殘余腎VEGF表達,減輕腎臟微血管損害,維持了微血管數(shù)的穩(wěn)定,從而緩解腎臟纖維化,保護腎功能。
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