MMP-2-TIMP-2在原發(fā)性開角型青光眼中調(diào)控機(jī)制的研究.pdf

1、目的：研究MMP-2／TIMP-2在原發(fā)性開角型青光眼小梁網(wǎng)細(xì)胞外基質(zhì)的調(diào)控作用，探討MMP-2／TIMP-2系統(tǒng)失衡是否可能為原發(fā)性開角型青光眼的發(fā)病機(jī)制之一。 方法：正常人尸眼20只，中期原發(fā)性開角型青光眼20只眼，晚期原發(fā)性開角型青光眼22只眼，均行常規(guī)小梁切除術(shù)，切取的小梁網(wǎng)組織采用RT-PCR的方法檢測MMP-2 mRNA和TIMP-2 mRNA的表達(dá)。 結(jié)果： 1、正常人和中、晚期原發(fā)性開角型青光眼小

2、梁網(wǎng)均有MMP-2mRNA和TIMP-2 mRNA的表達(dá)； 2、MMP-2 mRNA在正常人小梁網(wǎng)有高表達(dá)，在原發(fā)性開角型青光眼中表達(dá)明顯下調(diào)，且隨病程發(fā)展其表達(dá)逐步下調(diào)； 3、TIMP-2 mRNA在正常人小梁網(wǎng)有低表達(dá)，在原發(fā)性開角型青光眼中表達(dá)明顯上調(diào)，且隨病程發(fā)展其表達(dá)逐步上調(diào)； 4、原發(fā)性開角型青光眼小梁網(wǎng)MMP-2 mRNA／TIMP-2 mRNA比值明顯低于正常人，且隨病程發(fā)展比值逐步減小。