藥鼎方芪枳風及其藥對揮發(fā)油色譜指紋圖譜研究與柚皮苷含量測定.pdf

1、中藥現(xiàn)代化過程中的難點之一就是闡明中藥的物質基礎，也就是化學組成。伴隨二維聯(lián)用色譜儀器的問世以及多元分辨化學計量學技術的快速發(fā)展，很好的將色譜分離能力與光譜定性能力有機結合，使得定性和定量中藥復雜體系成為可能。
　　 本文以藥鼎方芪枳風為研究對象，采用GC-MS色譜指紋圖譜技術與多元分辨化學計量學相結合的方法，對其單味藥、藥對以及藥鼎方中的揮發(fā)油進行分離和解析，用質譜庫結合保留指數進行定性，利用總體積積分法定量，并比較分析了配伍

2、前后揮發(fā)性成分的變化;同時測定了柚皮苷在單味藥枳殼、藥對防風-枳殼、黃芪-枳殼和藥鼎方芪枳風中的含量變化。
　　 論文主要工作如下:
　　 1.利用氣相色譜-質譜(GC-MS)聯(lián)用技術，結合化學計量學方法直觀推導式演進特征投影法(Heuristic evolving latent projections，HELP)對黃芪、枳殼、防風三個單味藥以及它們組成的三個藥對的色譜指紋圖譜進行了定性定量的分析研究。
　　 結

3、果表明:單味藥黃芪、枳殼、防風分別定性出22，42和24個組分，分別占揮發(fā)油總量的91.98％、94.31％和89.51％。黃芪主要有: D-Limonene(C10H16,71.05％), n-Hexadecanoic acid(C16H32O2,7.85％)，γ-Terpinen(C10H16，1.85％);枳殼主要有:D-Limonene(C10H16，71.07％),p-Menth-1-en-4-ol(C10H18O,6.15％

4、),γ-Terpinen(C10H16,4.05％);防風的主要成分有: Falcarinol(C17H24O，46.79％)，D-Limonene(C10H16,27.76％), n-Hexadecanoic acid(C16H32O2,7.31％)。
　　 藥對黃芪-防風、防風-枳殼、黃芪-枳殼分別定性出了28，39，和38個組分，各自占揮發(fā)油總量的88.94％、92.58％和92.91％。藥對黃芪-防風主要有:D-Limo

5、nene(C10H16，52.96％)，F(xiàn)alcarinol(C17H24O，15.15％)，n-Hexadecanoic acid(C16H32O2，4.76％);藥對防風-枳殼主要有: D-Limonene(C10H16,62.23％), Falcarinol(C17H24O,6.77％),p-Menth-1-en-4-ol(C10H18O,6.75％),γ-Terpinen(C10H16,2.79％);藥對黃芪-枳殼主要有: D-

6、Limonene(C10H16，65.92％)，p-Menth-1-en-4-ol(C10H18O,6.35％),γ-Terpinen(C10H16,3.34％),n-Hexadecanoic acid(C16H32O2，2.25％)。通過比較結果表明藥對黃芪-防風的主要成分是兩者單味藥的加和，黃芪-枳殼與防風-枳殼的主要成分均來自枳殼。
　　 2.采用氣相色譜-質譜(GC-MS)聯(lián)用技術構建了藥鼎方及其單味藥的色譜指紋圖譜，進

7、一步利用交互移動窗口因子分析法(Alternative Moving Window Factor Analysis，AMWFA)對它們的共有成分進行分析，輔助以HELP法對重疊峰進行解析，結果如下:藥鼎方芪枳風定性出48個組分，占揮發(fā)油總量的89.37％，主要成分有: Falcarinol(C17H24O,21.44％), Viridiflorol(C15H26O,21.3％),D-Limonene(C10H16,6.15％), n-H

8、exadecanoic acid(C16H32O2,10.16％),Ledol(C15H26O,7.85％), Spathulenol(C15H24O,6.9％),a-Santalol(C15H24O，1.94％)。通過與單昧藥進行化學成分比較表明:藥鼎方的揮發(fā)性成分來自各單味藥，但同時產生了大量的新物質。
　　 3.利用高效液相色譜-二級管陣列(HPLC-DAD)聯(lián)用儀，分析了配伍前后柚皮苷在單味藥枳殼、藥對黃芪-枳殼、防風-