藥對干姜-高良姜揮發(fā)油化學(xué)成分及中藥丹參指紋圖譜研究.pdf

1、中藥的化學(xué)成分種類繁多,含量差異很大,構(gòu)成了非常復(fù)雜的分析體系,如何準(zhǔn)確地分析中藥成分,評價藥品質(zhì)量,闡明中藥藥理作用一直是比較困難的問題。近年來隨著聯(lián)用儀器:如高效液相色譜-二級管陣列(HPLC-DAD)、高效液相色譜-質(zhì)譜(HPLC-MS)、氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)等現(xiàn)代化檢測儀器的出現(xiàn),加上化學(xué)計(jì)量學(xué)理論方法的支持,如交互移動窗口因子分析法(Alternative Moving WindowFactor Analysis,AM

2、WFA)、直觀推導(dǎo)式演進(jìn)特征投影法(Heuristicevolving latent projections,HELP)等方法都廣泛應(yīng)用于分析數(shù)據(jù)的解析,很好的將色譜分離能力與光譜定性能力有機(jī)結(jié)合,從而使準(zhǔn)確定性定量中藥成分,科學(xué)評價中藥質(zhì)量,合理解釋中藥藥理作用成為可能。
　　 本文以中藥藥對干姜-高良姜及廣泛應(yīng)用的中藥丹參為研究對象,利用聯(lián)用色譜儀器結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)分析的方法,測定了其含有揮發(fā)油的種類、含量及討論了在配伍前后的

3、變化;同時完成了丹參指紋圖譜的構(gòu)建。本文內(nèi)容大體可以分為以下兩部分:
　　 一.利用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用儀器對單味藥干姜、高良姜及其藥對的揮發(fā)油成分進(jìn)行檢測,進(jìn)一步利用交互移動窗口因子分析法(Alternative Moving Window Factor Analysis,AMWFA)對它們的共有成分進(jìn)行分析,利用直觀推導(dǎo)式演進(jìn)特征投影法(Heuristicevolving latent projections,H

4、ELP)對色譜圖中的重疊峰、包埋峰進(jìn)行解析。
　　 結(jié)果表明:藥對干姜-高良姜的揮發(fā)油成分是兩種單味藥成分的加合。其中干姜的揮發(fā)油成分鑒定了33種,占揮發(fā)油總量的80.03％;高良姜的揮發(fā)油成分鑒定了46種,占總量的85.96％;藥對的揮發(fā)油成分鑒定了48種,占總量的81.09％。同時藥對中出現(xiàn)了16種新的化學(xué)成分,它們的相對含量為2.55％。
　　 二.利用高效液相色譜-二級管陣列(HPLC-DAD)聯(lián)用儀器分析了30

5、批次不同產(chǎn)地、不同炮制方法的丹參含有的化學(xué)成分,構(gòu)建了丹參的指紋圖譜,并得到了不同批次丹參指紋圖譜的共有模式。
　　 結(jié)果說明:丹參在炮制的過程中,雖然出現(xiàn)了部分化學(xué)成分缺失或轉(zhuǎn)化成新物質(zhì),但對四種主要成分的定量分析及指紋圖譜的整體相似度來看,丹參藥材在加工炮制過程中并未造成大量成分的變化和重要活性成分的缺失,加工得到的3類炮制品化學(xué)成分基本一致。由此說明采用該炮制工藝處理丹參是合理可行的,利用HPLC-DAD構(gòu)建中藥指紋圖譜是