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文檔簡介
1、本研究應(yīng)用了免疫組織化學(xué)方法檢測了RCAS1在癌旁胃粘膜、腸化胃粘膜、不典型增生、早期癌及進展期癌中的表達情況;用RT-PCR方法分析了胃癌組織和癌旁組織中RCAS1的mRNA水平,以探討RCAS1與胃癌發(fā)生機制的關(guān)系,以及其作為一種新的腫瘤標(biāo)記物用于臨床篩查診斷及判斷預(yù)后的重要意義。 研究材料與方法:應(yīng)用免疫組化及RT-PCR方法。免疫組化標(biāo)本選自2004~2005年大連醫(yī)科大學(xué)附屬一院胃癌胃大部切除術(shù)病例及胃鏡病例,按照WH
2、O胃癌組織學(xué)分類,12例中-重度異型增生病例、17例早期癌病例及41例進展期癌;其中癌旁胃粘膜10例,腸上皮化生45例,共計70例。所有組織經(jīng)中性福爾馬林固定、石蠟包埋、4μm連續(xù)組織切片,所有患者在手術(shù)前均未接受任何治療。逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)標(biāo)本選自2005年大連醫(yī)科大學(xué)附屬一院胃癌胃大部切除術(shù)病例。每例病人選取胃癌區(qū)域和癌旁胃粘膜,共計18例。組織立即于-80℃液氮中保存,研究所用標(biāo)本均得到家屬及本人同意。
3、研究結(jié)果: 1.免疫組化結(jié)果顯示:RCAS1表達于癌旁胃粘膜組織、腸化組織、癌組織及少量間質(zhì)細胞中。陽性染色物質(zhì)主要呈顆粒狀分布于胞質(zhì)或核周。定位于胃癌細胞中的RCAS1表達有兩種模式:胞漿呈極性分布的顆粒狀著色為PN型,胞漿彌漫性顆粒狀著色為DC型。癌旁胃粘膜及腸化組織上皮細胞呈均勻的胞漿著色或胞膜著色,而顆粒狀著色不明顯。PN型和DC型在不同分化程度中表達有顯著差異(P=0.003);RCAS1表達分型模式與分化程度呈正相關(guān)
4、,相關(guān)系數(shù)為0.448(P=0.001),隨著分化程度升高RCAS1分型逐漸由DC型轉(zhuǎn)化為PN型。按照免疫組化染色強弱劃分等級研究發(fā)現(xiàn):RCAS1的表達強弱與浸潤程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況及分化程度正相關(guān)(相關(guān)系數(shù)分別為0.4150.4140.346,P<0.01)。RCAS1在早期癌和進展期癌中表達有顯著性差異(P=0.002),腫瘤浸潤深者,RCAS1表達較強;在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組和無轉(zhuǎn)移組RCAS1表達也有顯著性差異(P=0.002),有淋巴
5、結(jié)轉(zhuǎn)移者,染色強度強于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者;在不同分化程度中RCAS1表達也有差異(P=0.013)分化程度越低,RCAS1表達越強。高分化胃癌陽性顆粒集中于胞漿游離緣側(cè),低分化胃癌陽性顆粒彌漫分布。RCAS1的表達強弱與年齡、腫瘤的位置無關(guān)。RCAS1表達高者間質(zhì)浸潤性淋巴細胞凋亡率高(P<0.05)。 2.RT-PCR結(jié)果顯示:RCAS1的mRNA水平在胃癌組織中表達比癌旁區(qū)域強(P=0.018)。 研究結(jié)論: 1
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