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文檔簡介
1、大螟Sesamia inferens(Walker)是亞洲地區(qū)水稻上重要的害蟲。過去的研究認(rèn)為,大螟在我國的分布北限大致在北緯34°的陜西周至、河南信陽、安徽合肥和江蘇淮陰一線。隨著全球氣候變暖,大螟的分布北限也在逐漸向北擴(kuò)展,己在北緯34°以北的稻區(qū)發(fā)生危害。大螟原為一種水稻上的常發(fā)次要害蟲,然而在21世紀(jì)初,大螟種群數(shù)量迅速上升,對水稻的為害逐漸加重并成為水稻的主要害蟲之一。本研究采用微衛(wèi)星分子標(biāo)記(SSR)和線粒體DNA分子標(biāo)記(
2、COI和Cytb基因)相結(jié)合的方法對采自我國37個不同地理種群大螟的遺傳結(jié)構(gòu)進(jìn)行系統(tǒng)而深入的研究,分析各個種群間的親緣關(guān)系,探討大螟的起源與進(jìn)化。同時對所采集的大螟地理種群的Wolbachia感染率進(jìn)行了分析,初步探明了各種群中的Wolbachia類群。此外,通過對感染W(wǎng)olbachia大螟個體和未感染個體的線粒體DNA多樣性進(jìn)行分析,探討Wolbachia是否對大螟mtDNA多樣性和進(jìn)化產(chǎn)生影響。主要研究結(jié)果如下:
1、大螟
3、遺傳多態(tài)性微衛(wèi)星標(biāo)記的篩選
本研究采用FIASCO法篩選了30個微衛(wèi)星位點,并對這些位點進(jìn)行了分析。結(jié)果顯示,大螟兩個地理種群(江蘇揚州和貴州貴陽)的微衛(wèi)星多態(tài)信息含量(PIC)為0.181-0.947,平均值為0.633,表明有高度的多態(tài)性。此外,這些位點的等位基因數(shù)有2-31個,期望雜合度為0.196-0.962,觀測雜合度為0.043-1.000;同時,在一個種群中至少有14個位點在Bonferroni校正后沒有顯著偏離
4、哈迪-溫伯格平衡(P<0.01);位點CA194>106,GA13& TG52,GA13&TG51,CA31&CA43,GT16>206在Bonferroni校正后表現(xiàn)出連鎖不平衡。本研究還初步分析了大螟的微衛(wèi)星突變模式,發(fā)現(xiàn)了3種微衛(wèi)星突變類型。
2、基于微衛(wèi)星標(biāo)記的大螟種群遺傳結(jié)構(gòu)研究
基于微衛(wèi)星標(biāo)記的結(jié)果表明,中國的大螟種群具有較高的遺傳多樣性,9個微衛(wèi)星位點平均有38.6667個等位基因;各種群間存在
5、中等程度的遺傳分化(0.05< FST<0.15);大部分種群都偏離Hardy-Weinberg平衡,這可能是由于等位基因的雜合度不足而引起。分子方差分析(AMOVA)結(jié)果表明,中國大螟的種群遺傳變異主要來自于種群內(nèi)部,為總變異的85%。UPGMA聚類圖顯示,37個大螟地理種群聚為2支,即中國南部的地理種群聚為一支,東部、中部、西部和北部的種群聚為另一支,這種分支格局與Structure的分析結(jié)果一致;但在2個分支內(nèi),各地理種群在系統(tǒng)聚
6、類樹上呈現(xiàn)出不規(guī)則的分布格局,表明大螟各地理種群間的遺傳分化與地理距離無明顯的相關(guān)性。瓶頸效應(yīng)分析表明,在IAM模型下,大螟的少部分地理種群在近期經(jīng)歷過瓶頸效應(yīng),但從總體上看,中國的整個大螟種群數(shù)量正處于平穩(wěn)增加之中。
3、基于線粒體基因的大螟種群遺傳結(jié)構(gòu)研究
線粒體基因標(biāo)記的結(jié)果也表明,中國的大螟種群具有較高的遺傳多樣性;各種群間也存在中等程度的遺傳分化(0.05< FsT<0.15),其中河北唐山種群(HBTS)
7、,四川達(dá)州種群(SCDZ),四川成都種群(SCCD)和廣西南寧(GXNN)種群間的遺傳分化程度較大(FST=1.00000)。此外,用貝葉斯推斷(BI)和鄰接法(NJ)對本研宄所涉及的37個大螟種群進(jìn)行分析,結(jié)果表明中國的大螟種群也明顯地聚為2支,這與上述微衛(wèi)星的分析結(jié)果完全一致。此外,空間分子變異分析(SAMOVA)的結(jié)果表明,中國37個大螟種群可細(xì)分為5個組群,即華北組群(Northern China,NC)、華中-華東組群(Cen
8、tral-Eastern China,CEC)、華中西部組群(Central China West,CCW)、西南組群(Southwestern China,SWC)和華南組群(Southern China,SC)。分子方差分析(AMOVA)的結(jié)果顯示,大螟種群的遺傳變異主要自于種群內(nèi)的個體之間和組群間,少部分來自組內(nèi)的種群間,這表明中國的大螟種群在不同組群之間已有明顯的分化。
根據(jù)2個線粒體基因的單倍型歧點分布及中性檢驗,表
9、明中國的大螟群體單倍型歧點分布為雙峰或多峰模型;Tajima's D與Fu's Fs中性檢驗值總體不顯著,表明中國的大螟種群在過去較近的歷史時期內(nèi)沒有經(jīng)歷種群擴(kuò)張事件,群體大小保持相對穩(wěn)定。研究還表明,大螟的分歧時間大約為93-97萬年前。
基于協(xié)同進(jìn)化理論,最大共享單倍型的分布地,單倍型網(wǎng)狀圖的星狀拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),非對稱基因流的流向,近似貝葉斯法的分析以及大螟在不同時期適生度的分析均表明,大螟可能起源于中國的長江流域。
10、4、大螟內(nèi)共生菌Wolbachia的檢測及其對線粒體基因的影響
本研究基于Wolbachia表面蛋白基因(wsp)和細(xì)胞分裂蛋白基因(ftsZ)對大螟的Wolbachia感染情況進(jìn)行了分析,結(jié)果顯示僅有少數(shù)大螟個體感染了Wolbachia,感染率為8.2%,但所感染的Wolbachia卻表現(xiàn)出較高的多樣性,即有6個株系;而且感染W(wǎng)olbachia的大螟種群主要分布于中國南部。此外,本研究發(fā)現(xiàn)并定義了2個新的Wolbachia株
11、系,分別命名為wCam和wInf。進(jìn)一步的研究表明,感染W(wǎng)olbachia的大螟種群線粒體基因的核苷酸多樣性指數(shù)(包括單倍型多樣性[HD],核苷酸多樣性[π]和變異位點的數(shù)目[S])與未感染種群的沒有顯著差異,而且Wolbachia的株系和線粒體DNA單倍型的系統(tǒng)發(fā)育間沒有相關(guān)性。分子方差分析(AMOVA)表明,大螟感染W(wǎng)olbachia個體和未感染的個體間線粒體DNA的遺傳差異較小。另外,中性檢測結(jié)果表明感染W(wǎng)olbachia的種群和
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