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文檔簡介
1、本文以膽酸酰肼和聚醛葡聚糖為原料,在溫和條件下制備了以酰腙鍵連接的膽酸酰肼-葡聚糖偶聯(lián)物(CAH-DEX),以透析法制備了CAH-DEX自聚集體納米粒子.采用熒光光譜、動態(tài)光散射、表面張力和濁度測定等方法表征了CAH-DEX自聚集體的物理化學(xué)性質(zhì).在此基礎(chǔ)上制備了載吲哚美辛(IMC)和阿霉素(DOX)的自聚集體納米粒子,研究了體外釋藥行為,并對自聚集體粒子進行了表面改性.CAH-DEX自聚集體可以有效地包載疏水性藥物.利用透析的方法制備
2、了載吲哚美辛的CAH-DEX自聚集體納米粒子,最高IMC的載藥量可達到29.9wt%,包封率為51.2%,載藥后的自聚集體粒子的粒徑有所增大.在pH4下IMC釋放比在pH7.4下快,在pH4下的藥物釋放過程接近假零級釋放達14天,而在pH7.4下藥物釋放只持續(xù)48小時.CAH-DEX自聚集體包載阿霉素,載藥量可達到12.1%,DOX的釋放速度隨釋放介質(zhì)pH值的降低(從7.4到4)而增加.己二酰肼可以有效地結(jié)合到CAH-DEX自聚集體的表
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