化學(xué)計(jì)量學(xué)方法在過(guò)程分析及中藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用.pdf

1、全文共分六個(gè)部分.在前兩章中主要綜述了化學(xué)計(jì)量學(xué)在過(guò)程分析中的應(yīng)用和化學(xué)計(jì)量學(xué)在中藥指紋圖譜中的應(yīng)用.第一章介紹了EFA-MCR方法的研究和發(fā)展情況以及化學(xué)計(jì)量學(xué)用于毛細(xì)管電泳標(biāo)準(zhǔn)化的研究.第二章介紹了中藥指紋圖譜的分析方法和化學(xué)計(jì)量學(xué)在中藥指紋圖譜中的應(yīng)用.在第三章中,論述了漸進(jìn)因子分析(EFA)和多元曲線分辨(MCR)用于酶催化反應(yīng)機(jī)理的研究.使用與木質(zhì)素結(jié)構(gòu)單元相似的丁香酸(Syringic acid)作為木質(zhì)素模型化合物,研究漆

2、酶催化丁香酸降解的過(guò)程及機(jī)理,進(jìn)而來(lái)推斷漆酶催化降解木質(zhì)素的復(fù)雜生化反應(yīng)過(guò)程.所得數(shù)據(jù)用EFA-MCR方法進(jìn)行分析,用來(lái)確定化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中反應(yīng)物及中間體的數(shù)目及濃度隨時(shí)間的變化,而且可通過(guò)MCR方法得到反應(yīng)物及中間體的光譜圖,為反應(yīng)中間體及機(jī)理推斷提供了十分重要的信息.并以此為基礎(chǔ),對(duì)該酶催化過(guò)程的反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了合理的解釋.在第四章中,論述了毛細(xì)管電泳譜圖的標(biāo)準(zhǔn)化研究.提出了新的方法用于提高毛細(xì)管電泳重現(xiàn)性.首先,確定標(biāo)記毛細(xì)管電泳峰的

3、數(shù)目N.根據(jù)圖譜中峰的多少和遷移時(shí)間來(lái)選擇合適的標(biāo)記峰作為標(biāo)準(zhǔn)化的標(biāo)尺.然后按照標(biāo)記峰將每個(gè)圖譜分為N+1部分,使用插值法將所有圖譜中位置相同的每一部分做等長(zhǎng)處理,根據(jù)樣品處理的需要,可以考慮根據(jù)標(biāo)記峰吸收值對(duì)其他數(shù)據(jù)進(jìn)行吸收值的標(biāo)準(zhǔn)化處理.最后,再將每個(gè)圖譜中所有的由標(biāo)記峰分割的部分重新組合起來(lái)形成新的圖譜.這樣就完成了對(duì)若干組圖譜的標(biāo)準(zhǔn)化處理.第五章論述了中草藥指紋圖譜相似度計(jì)算方法.通過(guò)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化、復(fù)雜體系相似度比對(duì)等一系列方法來(lái)