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文檔簡介
1、背景:
原發(fā)性肝細胞癌(HCC)是臨床常見惡性腫瘤之一,發(fā)病率和死亡率均較高,在我國惡性腫瘤中位居第二位。其治療方法主要有手術切除、肝移植、局部治療、放射治療、全身治療、生物免疫治療等,但由于大多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時已屬晚期,失去手術機會,而肝癌對放、化療缺乏敏感性,因此微創(chuàng)治療受到越來越多的重視。近年來射頻消融作為一種新興的微創(chuàng)治療技術,具有微創(chuàng)、安全有效、住院時間短等優(yōu)點,被越來越廣泛的應用于臨床,但國內(nèi)外都未在療效判定標準和方法
2、上達成共識。目前其療效的判斷主要依賴B超、CT或MRI等影像學以及甲胎蛋白(AFP)等血清學檢查,然而均不能對RFA治療后的機體變化或療效做出準確地生物學判斷;且AFP單獨檢測的靈敏度和特異度有限,故目前尚缺乏血清學方面公認的有效的敏感指標。研究發(fā)現(xiàn)磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC-3)與HCC的發(fā)生、發(fā)展以及診療密切相關,其診斷靈敏度和特異度較AFP均有增高,被認為是一種新型重要的HCC腫瘤標記物,目前尚少見有關RFA治療HCC后血清中
3、GPC-3濃度變化的報道。
目的:
本試驗包括兩個部分。
1.初步驗證GPC-3與HCC的相關性;
2.檢測RFA治療HCC患者前后血清中GPC-3的含量,初步探討其在近期療效評價中的臨床應用價值。
方法:
試驗一采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測59例HCC患者、35例肝硬化患者、對照組30例健康者血清中GPC-3的含量,兩兩比較三組間含量差異,利用受試者工作特征曲線(RO
4、C)確定診斷HCC的臨界值,Logistic多因素分析影響GPC-3表達的因素。
試驗二采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測30例HCC患者經(jīng)RFA治療后血清中GPC-3含量,比較分析射頻治療前與治療后1天、5天、30天血清中GPC-3的表達水平,Logistic多因素分析初步了解HCC患者射頻治療后GPC-3表達水平波動的危險因素。
結(jié)果:
試驗一HCC組患者血清GPC-3含量明顯高于肝硬化組患者和健康對照組人群(P均
5、<0.05),肝硬化組與健康對照組間比較無差異(P>0.05);當GPC-3濃度取最低界值定為603.00pg/ml時,診斷HCC的靈敏度為84.7%,特異度為88.6%,AFP與之聯(lián)合后診斷陽性率由32.2%升至88.1%;GPC-3表達與腫瘤有無遠處轉(zhuǎn)移相關。
試驗二HCC患者RFA治療后不同時間點GPC-3含量較治療前明顯下降(P<0.05),有殘存或復發(fā)者GPC-3含量有顯著升高波動(P<0.05)。
結(jié)論:
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