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1、該研究目的是hera基因的高表達(dá)、純化、功能分析,以及獲得特異性的多抗血清.為進(jìn)一步研究hEra的功能打下良好的基礎(chǔ).該文采用了PCR的方法自pBS-hera質(zhì)粒擴(kuò)增出hera全長(zhǎng)以及C端的cDNA基因,分別將其定向克隆入pUC19中,篩選帶有插段的陽(yáng)性克隆,進(jìn)行序列測(cè)定,證實(shí)基因正確無誤.然后分別將全長(zhǎng)和C端的hera-cDNA基因亞克隆入大腸桿菌融合表達(dá)載體pRSET和非融合表達(dá)載體pDH中,轉(zhuǎn)化大腸桿菌,經(jīng)誘導(dǎo)后做SDS-PAGE
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