內(nèi)淋巴囊HA合成酶mRNA和G蛋白的表達(dá)及其PGE-,2-作用后的變化.pdf

1、該文采用酶消化和機(jī)械分離培養(yǎng)豚鼠內(nèi)淋巴囊上皮細(xì)胞,經(jīng)激光掃描共聚焦顯微鏡鑒 定,倒置顯微鏡下連續(xù)觀察了培養(yǎng)8天的內(nèi)淋巴囊上皮細(xì)胞,確立了內(nèi)淋巴囊上皮細(xì)胞的分 離及體外培養(yǎng)技術(shù),為研究內(nèi)淋巴囊的形態(tài)和功能,以及有關(guān)干預(yù)因素對內(nèi)淋巴囊上皮細(xì)胞的作用奠定了實(shí)驗(yàn)方法基礎(chǔ),提供了較到理想的離體實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?該文應(yīng)用Gold Key基因分析軟件(軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院)設(shè)計(jì),委托Fibco公司合成Gi和Gs引物,利用RT-PCF合成Gi和Gs探針 ,應(yīng)用原位雜

2、交的方法檢測了豚鼠內(nèi)淋巴囊上皮細(xì)胞Gi和Gs的表達(dá),觀察了PGW<,2>和百日 咳毒素作用后不同時(shí)相內(nèi)淋巴囊上皮細(xì)胞HA合成酶mRNA、Gi和Gs表達(dá)的變化,并用放免法檢測了培養(yǎng)基內(nèi)內(nèi)淋巴上皮細(xì)胞合成的HA含量.該研究表明PGE<,2>通過激活G蛋白偶聯(lián)受體,促進(jìn)HA的合成,將有助于揭示內(nèi)淋巴囊上皮細(xì)胞的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)及其相關(guān)的生理功能和病理過程.如能用反義核酸技術(shù)調(diào)控G蛋白的合成及其信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),則有望改變其終末器官的生理 效應(yīng),從而控制梅