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文檔簡介
1、目的:長期接觸錳可以發(fā)生慢性錳中毒。在工礦企業(yè)生產(chǎn)作業(yè)過程中,礦工、鋼鐵冶煉及工廠車間的電焊工人為主要的職業(yè)接觸人群。為了進(jìn)一步的發(fā)現(xiàn)更為敏感特異的診斷指標(biāo),以早期篩查出亞臨床中毒者并對其治療,為今后制定出出相應(yīng)的預(yù)防措施提供科學(xué)參考依據(jù),本文通過測定腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量;腦、睪丸組織的脂質(zhì)過氧化指標(biāo)及凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá);結(jié)合細(xì)胞培養(yǎng)等方法研究氯化錳對小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)及生殖系統(tǒng)的毒性作用。 方法:將90只雄性昆明系小鼠隨機(jī)分為
2、3組,分別為對照組、15mg/kg及30mg/kg實(shí)驗(yàn)組,每日腹腔注射染毒。連續(xù)染毒60天之后,頸椎脫臼處死。分三部分進(jìn)行實(shí)驗(yàn): 一、研究氯化錳對小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒性:主要包括腦內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量測定、腦組織脂質(zhì)過氧化指標(biāo)測定、腦組織調(diào)亡相關(guān)蛋白表達(dá)檢測。 二、研究氯化錳對小鼠生殖系統(tǒng)的毒性:主要包括睪丸組織脂質(zhì)過氧化指標(biāo)測定、精子畸形以及精子運(yùn)動參數(shù)的測定、睪丸組織調(diào)亡相關(guān)蛋白表達(dá)檢測。 三、購得高分化PC
3、12細(xì)胞株用細(xì)胞培養(yǎng)的方法完成細(xì)胞毒試驗(yàn)、細(xì)胞生長曲線的繪制、流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡率及細(xì)胞線粒體跨膜電位的測定。 結(jié)果: 一、氯化錳對小鼠中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒性(一)腦組織中多巴胺(Dopamine,DA)、去甲腎上腺素(Noerpinephrine,NE)、以及五羥色胺(5-hydroxyptamine,5-HT)的含量均有不同程度下降。而且隨著染毒劑量的增加,單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量不斷降低。(二)腦組織中的谷光甘
4、肽過氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-PX)以及總抗氧化能力(Total antioxidant capacity,T-AOC)兩項(xiàng)指標(biāo)呈下降的趨勢,且T-AOC在各實(shí)驗(yàn)組與對照組相比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量隨著染毒劑量增加不斷增多。(三)腦組織內(nèi)P53蛋白光密度呈現(xiàn)下調(diào)趨勢,灰度呈現(xiàn)上升趨勢,且各實(shí)驗(yàn)組與對照組相比差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0
5、.05),而Bcl-2蛋白平均光密度、灰度值分別成上升、下調(diào)趨勢,且只有30mg/kg實(shí)驗(yàn)組與對照組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。 二、氯化錳對小鼠生殖系統(tǒng)的毒性(一)睪丸組織中的GSH-PX以及T-AOC兩項(xiàng)指標(biāo)呈現(xiàn)下降的趨勢,且T-AOC在30mg/kg實(shí)驗(yàn)組與對照組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);MDA含量增高且在各實(shí)驗(yàn)組與對照組相比差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。各實(shí)驗(yàn)組精子畸形分析可知,精子畸變率均
6、較低且畸變精子的構(gòu)成多以無定形和無鉤為主。30mg/kg實(shí)驗(yàn)組曲線速度(Curvilinear velocity,VCL)、直線速度(Straight line velocity,VSL)與對照組相比有所降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(二)睪丸組織中P53蛋白主要在各級細(xì)胞中表達(dá),而Bcl-2蛋白則主要在睪丸間質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)。P53蛋白光密度呈現(xiàn)上升趨勢,灰度呈現(xiàn)下調(diào)趨勢,且只有30mg/kg實(shí)驗(yàn)組與對照組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義
7、(P<0.01)。Bcl-2蛋白平均光密度與灰度值分別也成上升、下調(diào)的趨勢,且30mg/kg實(shí)驗(yàn)組與對照組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。 三、氯化錳對多巴胺能神經(jīng)細(xì)胞PCI2的毒性研究100~900μmol/L,氯化錳(Manganese Chloride,MnCl2)對PC12細(xì)胞均有抑制作用,但程度不同,各劑量組對細(xì)胞的抑制率均低于50%。五個劑量組對神經(jīng)細(xì)胞的抑制率隨作用時間的延長和濃度的上升而增加。流式細(xì)胞儀測
8、定結(jié)果表明,與對照組相比可以看出,當(dāng)MnCl2的作用時間達(dá)到72h的時候,細(xì)胞周期發(fā)生了明顯的改變,G1期在對照組、500、700、900μmol/L組分布呈遞增趨勢,S期分布呈遞減趨勢,表明隨著濃度的增加,細(xì)胞周期被阻滯在DNA合成期的可能性較大。另外,當(dāng)MnCl2的作用時間達(dá)到72h細(xì)胞凋亡明顯,說明隨著作用時間的延長,發(fā)生的凋亡作用越來越強(qiáng)。PC12細(xì)胞內(nèi)羅丹明123(Rhodamine123,Rh123)熒光強(qiáng)度與對照組相比均有
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