LEDGFp52對大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞作用研究.pdf

1、[背景]： 提高損傷后視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞(RGCs)存活和再生能力的研究是眼科和神經(jīng)生物學科共同關注的熱點和焦點。具有神經(jīng)保護性效能的神經(jīng)營養(yǎng)因子是實現(xiàn)視覺系統(tǒng)中樞神經(jīng)修復基因治療和移植的前提和物質基礎。然而，既往的研究多集中在某種生長和營養(yǎng)因子的單一研究，迄今為止，還未能找到一種因子能對RGC提供持續(xù)的營養(yǎng)支持作用足以克服其周圍的再生抑制環(huán)境而促進損傷的軸突再生。如果能尋找到某種在轉錄水平或轉錄前作用的因子，則該因子有可能啟動R

2、GC生長的極鏈式反應，軸突再生的難題也就迎刃而解了。晶狀體來源的上皮生長因子(lensepitheliumderivedgrowthfactor,LEDGF)是2000年新發(fā)現(xiàn)的一種新的生長、粘附、分化、抗凋亡和存活因子，它能提高多數(shù)細胞生長粘附能力、促進其分化、延長其存活。LEDGF基因位于人類染色體9p21，該基因選擇性的剪切而產生兩種蛋白，即LEDGFp75和LEDGFp52蛋白。相比LEDGFp52而言，LEDGFp75只是一個

3、弱的轉錄輔活化子。最近的研究表明LEDGFp75能促進多種細胞的生長與存活，譬如對晶狀體上皮細胞、視網(wǎng)膜光感受器細胞、視網(wǎng)膜色素上皮細胞所發(fā)揮的生長刺激和促進存活效應。進一步的研究發(fā)現(xiàn)LEDGF在腦內的發(fā)育及區(qū)域表達，提示其參與神經(jīng)上皮干細胞分化及神經(jīng)發(fā)生。因此，有專家提議將LEDGF作為視網(wǎng)膜疾病的治療性蛋白和神經(jīng)營養(yǎng)因子轉染的候選分子?；贚EDGFp75具有一定的眼部保護作用的研究前提、聯(lián)系LEDGFp52可能比LEDGp75生物

4、學作用更強的生物信息學預測、結合國際上對LEDGFp52這一轉錄活化子研究很少的事實和視神經(jīng)再生研究中積極尋找具有神經(jīng)保護和生長促進效能神經(jīng)營養(yǎng)因子的要求，我們選擇LEDGFp52作為研究的目標。那么，LEDGFp52作為一個新發(fā)現(xiàn)的因子，它是否能對RGC起到神經(jīng)保護和生長促進作用呢?它對RGC神經(jīng)元生長相關基因和蛋白又有什么影響呢?這有待于我們通過實驗研究來明確。 [目的]：在原代大鼠RGCs培養(yǎng)的基礎上進行LEDGFp52基

5、因和蛋白兩個水平正負雙向調控實驗，觀察它們對大鼠RGCs突起數(shù)目及軸突長度、RGC神經(jīng)元特異性相關基因和蛋白的調控，全面了解LEDGFp52基因和蛋白對大鼠RGCs生長的影響，為研發(fā)更有效的RGC生長和營養(yǎng)因子奠定基礎，為探索視神經(jīng)損傷修復的新途徑提供實驗依據(jù)。 [方法]：NEUROBASALTMMedia無血清體系培養(yǎng)RGCs，采用RT-PCR和細胞免疫熒光化學檢測LEDGFp52基因和蛋白在RGCs表達；構建rhLEDGFp

6、52基因原核表達載體、誘導表達及純化蛋白；細菌內同源重組法構建LEDGFp52基因腺病毒載體、體外表達及制各病毒；構建siRNA-LEDGFp52真核表達載體、鑒定該載體并檢測其對LEDGFp52蛋白的抑制率。 1、LEDGFp52基因和蛋白對大鼠RGCs的突起數(shù)目及軸突長度調控作用的觀察：分為實驗組和對照組，實驗組在大鼠RGCs培養(yǎng)36h后分別將LEDGFp52(2×10-4g/L)和Ab-LEDGF(2.5x10-4g/L)

7、加入RGCs的無血清培養(yǎng)基中，在LipofectamineTM2000介導下將Ad-LEDGFp52(2.5x10-4g/L)(3×10-4pfu/L)和siRNA-LEDGFp52(6x10-4g/L)轉染進RGC，分別在處理后12h、24h、36h、48h、72h和96h在相差顯微鏡下觀察。設陽性對照組(CNTF10-4g/L)和空白對照組(不加處理因素)，觀察時相點同上。對照組及實驗組的每組觀察孔數(shù)為12孔，重復3次。檢測指標：R

8、GCs軸突長度和單個細胞的突起數(shù)目。分析軟件：IPP圖像分析系統(tǒng)。 2、LEDGFp52基因和蛋白對RGC神經(jīng)元生長相關基因和蛋白調控效應的研究：處理因素及分組同上。檢測指標：主要采用RT-PCR和細胞免疫熒光化學檢測技術進一步研究LEDGFp52對RGC神經(jīng)元生長相關的GAP-43、NF-L和MAP-2基因與蛋白的調控。分析軟件：QuantityOne程序半定量分析各個目的基因在mRNA水平的相對含量，以待測基因與相應內參照光

9、密度比值計算相對系數(shù)；LSM510-Meta-Expert程序半定量分析各個目的蛋白的平均熒光強度相對數(shù)值。 [結果]： l、無血清的NEUROBASALTMMedia培養(yǎng)基是一種較好的RGCs培養(yǎng)體系；LEDGFp52基因及其蛋白在RGCs均有表達。 2、利用基因重組技術將rhLEDGFp52基因構建于原核表達載體pET30a(+)中，經(jīng)酶切、測序鑒定證實構建完全正確，通過IPTG誘導其在大腸桿菌BL21(DE

10、3)中獲得可溶性形式表達，rhLEDGFp52蛋白表達量占菌體蛋白總量的34.63％。WesternBlot結果顯示rhLEDGF2蛋白能夠特異性與LEDGF-ab結合。Ni-NTAHis.Bind.Resin方法進行純化后的rhLEDGFp52，終濃度達520μg.mL-1，分析其純度達87.93％。 3、成功將LEDGFp52基因片段亞克隆到腺病毒穿梭質粒pAdTrack-CMV上構建腺病毒穿梭載體pAdTrack-CMV-

11、LEDGFp52，并將腺病毒穿梭載體pAdTrack-CMV-LEDGFp52與5型腺病毒骨架質粒pAdeasy-1共轉染BJ5183細菌，經(jīng)細菌內同源重組產生攜帶LEDGFp52基因重組腺病毒載體pAd-LEDGFp52，將pAd-LEDGFp52經(jīng)脂質體法轉化293細胞包裝產生重組腺病毒Ad-LEDGFp52，滴度可達5×1012pfu.L-1。將Ad-LEDGFp52體外轉染293細胞，在該細胞中有效表達目的基因LEDGFp52，

12、CPE法及Westemblot均證實了該目的基因表達。 4、成功構建LEDGFp52基因RNA干擾(RNAi)的真核細胞表達載體，重組質粒轉染HeLa細胞48小時，Westemblotting檢測到LEDGFp52蛋白表達的改變，QuantityOne程序半定量分析LEDGFp52蛋白明顯下調了70％。 5、LEDGFp52在基因水平和蛋白水平均可調控RGCs生長，表現(xiàn)為正向調節(jié)RGCs軸突顯著增長，負向調節(jié)RGCs軸突

13、顯著縮短，而且正向調控時有高峰效應。 6、LEDGFp52是RGC樹突化因子，同時也是RGC軸突延伸因子。 7、LEDGFp52在基因和蛋白兩個水平對RGC神經(jīng)元生長相關的基因/蛋白GAP-43、NF-L和MAP-2的表達均有顯著的調控作用，表現(xiàn)為正向調節(jié)RGCs神經(jīng)元生長相關基因/蛋白表達升高，負向調節(jié)RGCs神經(jīng)元生長相關基因/蛋白表達降低。 [結論]： 1.首次確立了LEDGFp52基因及其蛋白在R

14、GCs的表達。 2.利用基因重組技術成功獲得rhLEDGFp52蛋白，終濃度達520μg.mL-1，純度達87.93％；經(jīng)細菌內同源重組成功制備LEDGFp52的重組腺病毒，滴度可達5x1012pfu.L-1，并能夠在真核細胞中獲得高效穩(wěn)定的表達；利用RNAi技術可成功構建抑制LEDGFp52表達的小干擾RNA重組體，該重組體使LEDGFp52蛋白明顯下調70％。 3.LEDGFp52基因和蛋白能顯著調控大鼠RGCs單個