

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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究補(bǔ)腎中藥(仙靈骨葆膠囊)加運(yùn)動(dòng)對(duì)去卵巢誘導(dǎo)的絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松大鼠模型骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)參數(shù)的影響,揭示補(bǔ)腎類中藥(仙靈骨葆膠囊)加運(yùn)動(dòng)預(yù)防治療絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松的機(jī)制。
方法:將健康10月齡雌性SD大鼠(290-310g/只)48只隨機(jī)分成4組:假手術(shù)組(Sham)、模型組(OVX)、中藥組(OVX+T)、中藥加運(yùn)動(dòng)組(OVX+T+E),各12只。假手術(shù)組切開皮膚但不切除卵巢,其余三組大鼠進(jìn)行摘除雙側(cè)卵巢手術(shù)。術(shù)后各組動(dòng)物均
2、在同樣環(huán)境及飲食條件下喂養(yǎng)3個(gè)月,經(jīng)雙能X線檢測(cè),絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松大鼠造模成功后,開始三個(gè)月的治療。模型組:給服生理鹽水,每鼠5ml/次/日;中藥組:用仙靈骨葆膠囊溶解液灌胃,0.25g/只,每天2次。中藥加運(yùn)動(dòng)組:同中藥組喂養(yǎng)方式,同時(shí)以遞增負(fù)荷方式跑步,方法為:參照Bedford等的動(dòng)物運(yùn)動(dòng)負(fù)荷標(biāo)準(zhǔn),各組大鼠術(shù)后第7天起在小動(dòng)物跑臺(tái)上(天津運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)研究所研制)開始訓(xùn)練。第1周大鼠始跑速度為10m/min,持續(xù)時(shí)間20min,5d/周,
3、跑臺(tái)傾斜度0°,第2天開始持續(xù)時(shí)間每日遞增10min,至第一周結(jié)束,第2周每日持續(xù)時(shí)間為60min,將跑臺(tái)傾斜1°,運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度為20m/min,以后第4、6、8、10周分別將跑臺(tái)傾斜度遞增1°。訓(xùn)練持續(xù)12周(3月)結(jié)束。每天運(yùn)動(dòng)分早晚2次,灌藥后半小時(shí)進(jìn)行,5d/周。4組動(dòng)物均于實(shí)驗(yàn)3個(gè)月后麻醉下全部處死,最后取材標(biāo)本。所有動(dòng)物在處死前15天均腹腔注射四環(huán)素(30mg/kg),處死前2天,再重復(fù)注射1次。處死前一天,用雙能X線進(jìn)行骨密度
4、檢測(cè)。治療3個(gè)月后,處死所有大鼠,取出左脛骨上端骨骺松質(zhì)骨部分,標(biāo)本制備、切片、染色,進(jìn)行骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)靜態(tài)參數(shù)和動(dòng)態(tài)參數(shù)測(cè)量、計(jì)算并行各組間統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)照。
結(jié)果:骨密度:模型組最低,較假手術(shù)組降低了14.5%(P<0.01),假手術(shù)組最高,證明造模成功。骨形態(tài)計(jì)量學(xué)指標(biāo):造模組與假手術(shù)組相比,骨小梁面積百分?jǐn)?shù)(%Tb.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁數(shù)量(Tb.N)減少,骨小梁分離度(Tb.Sp)增加,標(biāo)記周長(zhǎng)百分?jǐn)?shù)
5、(%L.Pm)、骨形成率(BFR/BS、BFR/BV、BFR/TV)減小(P<0.01),類骨質(zhì)周長(zhǎng)百分?jǐn)?shù)%OC.Pm、破骨細(xì)胞吸收周長(zhǎng)百分率%E.Pm均增加(P<0.05);中藥組、運(yùn)動(dòng)加中藥組分別與造模組相比,%TB.Ar、Tb.Th、Tb.N均增加,Tb.Sp均減小,%L.Pm、BFR/BS、BFR/BV、BFR/TV均增加(P<0.01),類骨質(zhì)周長(zhǎng)百分?jǐn)?shù)%OC.Pm、破骨細(xì)胞吸收周長(zhǎng)百分率%E.Pm均減?。≒>0.05);中藥
6、組與中藥加運(yùn)動(dòng)組比較,%TB.Ar、Tb.N均增加,Tb.Sp均減小,%L.Pm、BFR/BS、BFR/BV、BFR/TV均增力口(P<0.05);%OC.Pm、%E.Pm均減小、(P>0.05)。
結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)采用10月齡SD大鼠作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,在切除大鼠雙側(cè)卵巢3個(gè)月后,經(jīng)雙能X線證實(shí)骨密度下降明顯,證明絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥動(dòng)物模型造模成功。補(bǔ)腎中藥可以增加骨量,改善骨小梁結(jié)構(gòu),促進(jìn)成骨細(xì)胞生長(zhǎng)和抑制破骨細(xì)胞生長(zhǎng),降低骨代謝高轉(zhuǎn)
7、換狀態(tài),從而發(fā)揮其抗骨質(zhì)疏松作用;運(yùn)動(dòng)療法通過生物力學(xué)對(duì)骨的顯微結(jié)構(gòu)進(jìn)行良性負(fù)反饋效應(yīng),使骨骼進(jìn)行再塑造,同時(shí)運(yùn)動(dòng)帶動(dòng)的機(jī)體高代謝狀態(tài)能促進(jìn)血鈣在骨骼的沉積,并且促進(jìn)中藥的吸收;補(bǔ)腎中藥與運(yùn)動(dòng)聯(lián)合治療,兩者相得益彰,共同組成對(duì)抗骨質(zhì)疏松癥的聯(lián)合治療方案,更好地刺激成骨細(xì)胞生長(zhǎng),抑制破骨細(xì)胞活性,達(dá)到抑制因雌激素降低帶來的骨代謝高轉(zhuǎn)換狀態(tài),加強(qiáng)了骨的再造重塑,提高了鈣在骨骼中的沉積。兩種療法作用良性互動(dòng),產(chǎn)生了“1+1>2”的效應(yīng),明顯地
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