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1、目的:觀察抗酒肝Ⅰ號(hào)對(duì)酒精性肝損傷的臨床療效及對(duì)IL-6、CYP2E1、TNF-α的影響,探討抗酒肝Ⅰ號(hào)治療酒精性肝損傷的作用機(jī)理。方法:臨床研究:60例患者分為治療組抗酒肝Ⅰ號(hào)組和對(duì)照組,觀察治療效果;實(shí)驗(yàn)研究:Wistar雄性大鼠72只,隨機(jī)分成六組,酒精造模后,藥物治療1月,檢測(cè)治療前后TNF-α、IL-6、MDA含量、CYP2E1和SOD活性、細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變。結(jié)果:臨床研究中,治療1療程后,治療組總有效率86.21%,優(yōu)于對(duì)照組
2、74.19%(P<0.05);實(shí)驗(yàn)研究方面,血清IL-6及TNF-α含量、CYP2E1活性中,各治療組均較模型組明顯改善(P<0.01);治療組明顯增強(qiáng)大鼠血清中SOD活性,降低MDA含量,與模型組比較有明顯差異(P<0.05);同時(shí)治療組細(xì)胞形態(tài)學(xué)均較模型組有明顯改善(P<0.05)。結(jié)論:抗酒肝Ⅰ號(hào)抗肝損傷作用途徑包括:抗脂質(zhì)過氧化反應(yīng),調(diào)節(jié)細(xì)胞因子活性,保護(hù)肝細(xì)胞,減輕肝細(xì)胞炎癥,減輕纖維化程度,從而使臨床證候及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)得以明顯
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